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現在ダイオキシンと言われているものは、「ポリ塩化・ジベンゾ・パラ(P)・ダイオキシン」(PCDD)と 「ポリ塩化・ジベンゾ・フラン」(PCDF)の総称で、ダイオキシン類と言う事もあります。 その構造は下記のような化学構造式で表わされます。 |
| @ PCDDの場合は、2つのベンゼン環が2ケの酸素で結合されており、それぞれのベンゼン環のまわりには、いくつかの塩素原子が結合している構造になっています。ダイオキシン(dioxin)とは、上記正式名称の最後の部分の名称で、これは2ケ(di:「ダイ」または「ジ」と発音する)の酸素(Oxin)と言う意味です。PCDD
はこのような構造を持つダイオキシン類の総称なのです。 A PCDFの場合は、2ケのベンゼン環が1ケの酸素で結合された構造になっています。フランと言う名称は、PCDFの中央にあるベース型の構造をフラン環と言うところから来ています。PCDFは、このような構造を持つダイオキシン類の総称です。 B ベンゼン環のまわりの数字は、原子の結合位置を示します。 C ベンゼン環の中の円は、6ケの電子が環の中を自由に動き回っている事を表わします。 D ベンゼン環の中から引かれた線とCl
(塩素)記号は、ベンゼン環の任意の位置に任意の個数(この場合は4ケまで)の
Cl が結合しうる事を表わしています。 |
| Cl数 | 英語名 | PCDD | PCDF |
| 1 | Mono | M1CDD | M1CDF |
| 2 | Di | D2CDD | D2CDF |
| 3 | Tri | T3CDD | T3CDF |
| 4 | Tetra | T4CDD | T4CDF |
| 5 | Penta | P5CDD | P5CDF |
| 6 | Hexa | H6CDD | H6CDF |
| 7 | Hepta | H7CDD | H7CDF |
| 8 | Octa | O8CDD | O8CDF |
| 異性体数 | 75 | 135 | |
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種類によって毒性は全く異なり、無毒と考えられるものも沢山あります。従って、発生したダイオキシンの量を単純に合計して、毒性を判断すると大きな間違いを起こす事になります。そこで、毒性等価係数(TEF:Toxic Equivalent Factor)と言う考え方が出てきました。これは、毒性の最も強い2,3,7,8-TCDDの毒性を 1 として、他のダイオキシンの毒性の強さを、相対的な係数として表わしたものです。このTEFは数多くの実験結果から求められたものですから、当然、研究機間によって違ってきますが、現状は、国際的に統一されたものが、International TEFとして一般的に使用されています。
(注)毒性のあるダイオキシンは、塩素が必ず2,3,7,8-の位置に
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