(27) 手術を終えて想うことあれほどドキドキしてたのがウソみたいな感じです。腰の痛みは３週間ほどで完全になくなりました。鉄剤の服用も終えて、ウンコの色も茶色に戻りました。 実際に骨髄移植が終わってみて感じたことは、「大げさな献血だったかな」ってことです。 まぁ友達の励ましで、なんとかがんばれたかなぁ…という感じです。 患者さんについては、最後まで詳しく知らされる事はなかったので、人の命を救うんだというリアリティーに乏しい感じがしたというか、なんちゅうか… うーん…難しいけど。 ちなみに、ボクの患者さんは、近畿地方に住む４０代の女性だと、後日コーディネーターさんが電話で教えてくれました。 しかし、その後の経過などは全くわかりません。 患者さんについては、最後まで何も教えてもらえませんでした。 「近畿地方の４０代の女性」という情報も、教えてもらったのは、手術が済んで１ヶ月以上たってからです。 ついでに言えば、僕自身のＨＬＡの形すら教えることを拒否されました。 自分のＨＬＡ…なのに。 最近、ドナー登録者の数がなかなか増えないと伝えられていますが、この情報の閉鎖性も要因のひとつなのかなぁ…と考えてしまいます。 前にも書いたとおり、骨髄提供はボランティアです。 ボク自身としても、何ら見返りなどを求めているわけではありません。 ただ、骨髄提供に前向きに臨めるようにと、ドナーとしてのモチベーションを保てるようにと、なにか、もっと、うまいシステムが組めないかナァ…と思うのです。 自分の患者さんは元気なのか？とか、普通だったら気になるでしょ。 普通だったら… でも、それは今のシステムだったら、全然わからないんですよね。 もちろん、情報公開には様々な問題があるのは充分わかっています。 充分わかってはいますが、骨髄移植を待っている多くの患者さんのために、ひとりでも多くのドナー登録を増やさなくてはならない。 一日も早く。 骨髄バンクは、登録者の「数」こそ「力」だと思うのです。 建設的な意味で、いろいろと改善していくべき点はあると思うのです。 …と、まぁ、これまでグチグチ文句を言ってきたり、泣き言を吐いたりしたけれど、ともかく、ボクの患者さん、元気になるといいなぁ… |
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