遺伝病、 遺伝子治療、遺伝子診断
　＋遺伝子ドーピング について

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最近のニュース

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2009/08　EurekAlert　UF scientists construct 'off switch' for Parkinson therapy
一般的な抗生物質は、パーキンソン病の遺伝子治療のための「スイッチオフ」として機能することができる

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2009/08　EurekAlert　Novel genetic region identified for childhood asthma in Mexicans
小児期喘息における新しい遺伝学的なエリア：メキシコ人でアイデンティファイ

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2009/08　EurekAlert　Researchers report gene associated with language, speech and reading disorders
言語、発話、読みの障害に関連する遺伝子
　A gene on Chromosome 6 - KIAA0319 　Specific Language Impairment (SLI) 特定の言語障害

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2009/08　EurekAlert　Gene variation is 'major genetic determinant of psoriasis'
遺伝子バリエーションは、『乾癬の主要な遺伝学的な決定要素』である
　3つの独立した遺伝子変異をもつ人々は、罹患率が9倍

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低い背丈
2009/08　EurekAlert　Not only the gene itself, its abnormal regulation can also trigger short stature
遺伝子自体だけでなく、コントロールの異常によっても、短躯は引き起こされる
　SHOX gene (short stature homeobox gene)

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DNAの偽造に対処する方法
　犯行現場で発見されるＤＮＡ鑑定による証拠は、簡単に偽造できる
2009/08　PhysOrg　Israeli scientists find way to combat forged DNA

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2009/08　EurekAlert　U-M researchers discover therapeutic target that could help patients with pulmonary fibrosis
肺線維症患者を助ける治療目標
　遺伝学的・pharmacologicな戦略を利用して新しい遺伝子の目標を定めることは、 マウスの肺線維症治療で好結果だった

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2009/08　EurekAlert　Case Western Reserve University researcher demonstrates that messenger RNA are lost in translation
　messenger RNA predominately degrade on ribosomes, fundamentally altering a common understanding of how gene expression is controlled within the cell.

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2009/08　EurekAlert　Clues to gigantism provided by family in Borneo Mountains
ボルネオ山脈の一家から提供される巨大さの手がかり
　マレーシアのボルネオの山深い領域で生きている土着のファミリーから、先端巨大症と関連する遺伝学的な突然変異に関する情報
　先端巨大症と関連するAIP遺伝子における突然変異

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2009/08　EurekAlert　Gene discovery reveals a critical protein's function in hearing
遺伝子発見は、聴覚で重要なタンパク質の機能を明かす
　{マウスにおける聴覚障害遺伝子claudin-9 geneの発見は、耳で感覚細胞を保護する新しいタンパク質をアイデンティファイするのを助けた
　claudin-9が変だと、カリウムは感覚の細胞の間違った部分を氾濫させ、おおかたを殺したり機能的に陥らせたりする
2009/08　EurekAlert　Gene discovery reveals a critical protein's function in hearing

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『家事』遺伝子は、重要な役割を細胞の発達上の経路でプレーする
　レッシュ・ナイハン症候群とHPRT遺伝子
2009/08　EurekAlert　'Housekeeping' genes play important role in developmental pathways of cells

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2009/08　読売新聞　神経難病、鍵の細胞特定…「ＨＡＭ」治療へ道
　次第に歩けなくなるウイルス性の神経難病「ＨＡＭ＝ハム」
　原因となるヒトＴ細胞白血病ウイルス１型（ＨＴＬＶ―１）の推定感染者１１０万人
　その一部がＨＡＭを発症する。
　ＨＴＬＶ―１に感染しやすいＴ細胞があり、ウイルス感染で性質が一変
　炎症を起こす物質「インターフェロンγ(ガンマ)」を放出するようになり患者の脊髄(せきずい)を攻撃、ＨＡＭが発病することを突き止めた。

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FGf4レトロ遺伝子の発現が飼い犬における種特異的な軟骨異形成に関連している
　Fgf4：fibroblast growth factor 4
　短足を特徴とするイヌの系統（ダックスフントなど）の短足には、RNAに基づく遺伝子の複製によって最近生じた
2009/08　Science　An Expressed Fgf4 Retrogene Is Associated with Breed-Defining Chondrodysplasia in Domestic Dogs

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小児白血病の遺伝子
2009/08　BBC News　Child leukaemia 'genes' revealed
　3変異それぞれでリスクは30%〜60%増加する
2009/08　EurekAlert　Scientists link genetic glitches to common childhood cancer
急性リンパ芽球性白血病

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閉塞型睡眠時無呼吸は、ダウン症の成人においては一般的である
2009/08　EurekAlert　Obstructive sleep apnea is prevalent in adults with Down syndrome
2009/08　朝日新聞　ウイルスでがん細胞退治、月内にも臨床試験　東大病院
2009/08　読売新聞　脳腫瘍「ウイルス療法」東大付属病院で８月下旬開始
　がん細胞に集中的に感染し、破壊するようウイルスの遺伝子を改変

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アメリカに住み着く：遺伝学的な先祖は、健康状態に影響する
　南米の人口に見る創始者効果 Founder Effect
2009/08　EurekAlert　The peopling of the Americas
Genetic ancestry influences health

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遺伝子治療1年後：患者さんは初期の視覚的な健康を維持改善
2009/08　EurekAlert　Gene therapy 1 year later: Patients healthy and maintain early visual improvement
遺伝学的な眼病におけるフェーズI臨床試験も、毎日の活動における視覚の利益を示す
Phase I clinical trial for genetic eye disease also shows visual benefit for daily activities
　Leber congenital amaurosis (LCA)　レーバー先天性黒内障
2009/08　EurekAlert　Vision researchers see unexpected gain a year into blindness trial
2009/08　EurekAlert　Vision improvement after gene therapy maintained at 1 year for inherited retinal blindness
Slow visual gains and new use of the treated retina emerge at 1 year

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2009/08　読売新聞　パーキンソン病遺伝子治療に光明…自治医科大

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リー症候群の遺伝子変異の発見
2009/08　EurekAlert　Discovery of genetic mutation in Leigh syndrome
　TACO1遺伝子で突然変異の位置を正確に示すことができた
　タンパク質COX1の厳密な生産に重要な翻訳活性剤をエンコードする

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筋ジストロフィーに新たな遺伝子型
2009/08　EurekAlert　New gene linked to muscular dystrophy
　ユキコ・ハヤシと同僚　神経精神医学センター（日本）
　以前に筋ジストロフィーに関係がない遺伝子で、突然変異を特定
　5人の非近親婚日本人患者における病気の原因

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遺伝性肺疾患の患者さんで新規の遺伝子が活躍した
　3人の患者は、できた ― 保護形式のタンパク質を最高1年作り出すことが
　alpha-1 antitrypsin欠損の100,000人のアメリカ人に遺伝子治療の可能性ステップ
2009/08　EurekAlert　New genes at work in patients with hereditary lung disease
2009/08　EurekAlert　New genes at work in patients with hereditary lung disease
致命的な肺や肝臓の病気につながりうる遺伝的欠陥

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2009/08　EurekAlert　Unlikely genetic suspect implicated in common brain defect
FOXC1遺伝子は、Dandy-Walker奇形（DWM）の一因となる

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ciliopathies繊毛疾患にリンクする遺伝子の変異
2009/08　EurekAlert　Mutations in gene linked to ciliopathies

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2009/08　news@nature.com　Staving off ecological disaster in lungs
肺で生態学的な災害を食い止めること
肺の『生態系』を保護することは、嚢胞性線維症患者を助ける可能性がある。
Protecting the lung's 'ecosystem' may help cystic fibrosis patients.

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2009/08　EurekAlert　New DNA and RNA aptamers offer unique therapeutic advantages
　単一のDNAあるいはRNAストランド（Aptamer アプタマー）から成る新しい薬物のクラス

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遺伝性疾患原因を究明するための酵素共同研究
2009/08　EurekAlert　Joint research into an enzyme that causes genetic diseases
　ピルビン酸カルボキシラーゼは脂肪酸や糖の代謝の基本的な役割を果たしている代謝酵素
　乳酸血症　低血糖症　精神・運動発達遅滞

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2009/08　読売新聞　脳腫瘍にウイルス療法、国内初の臨床試験

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遺伝子シャットダウンは慢性白血病の早期警報を提供しうる
　慢性リンパ性白血病（ CLL ）では、FOXD3遺伝子がまず早期にシャットダウンされ、さらにほかの遺伝子のオフが続く
2009/08　EurekAlert　Gene shut-down may offer early warning of chronic leukemia

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マウスにおける遺伝性てんかんのAtp1a3発現を抑止する
　人間のATP1a3遺伝子は、99%以上、マウス・バージョンに同じものである
2009/08　BBC News　Scientists halt epilepsy in mice

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運動障害性ジストニアの遺伝子変異を持っていても症状が出る人と出ない人がある
　その違いは脳の特定経路での変異の有無に関わる
2009/08　EurekAlert　Abnormal brain circuits may prevent movement disorder
　視床と小脳の経路に異常があると、症状が出る
　でも、視床と皮質の間にある第二の経路にも異常があると、こちらは症状が出ない

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2009/07　EurekAlert　First genetically-engineered malaria vaccine to enter human trials
遺伝子組み換えのマラリア・ワクチン、初の人間臨床試験に突入

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2009/07　EurekAlert　ISU researchers find possible treatment for spinal muscular atrophy
ISU研究者は、脊髄性筋萎縮症における可能な処置を発見する
　脊髄性筋萎縮症で不具合を起こしているSurvival Motor Neuron 1 (SMN1) 遺伝子の代わりに、よく似たSMN2遺伝子を発現させるといいんじゃないか

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2009/07　EurekAlert　New drug may reduce heart attack damage
新しい薬物Dz13は、心臓発作ダメージを減らす可能性がある
　Dz13は、特にマスターレギュレーターc-Jun遺伝子に目標を定めて中和する

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脊髄小脳失調症2型　spinocerebellar ataxia type 2 (SCA2)
2009/07　EurekAlert　Scientists shed new light on cause of inherited movement disorder
科学者は、遺伝された動き障害の原因に関して新しい光を落した
　乱されたカルシウム信号は、重要な役割を脳細胞変性症でプレーする可能性がある

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2009/07　EurekAlert　Scientists track impact of DNA damage in the developing brain
脳の発達におけるDNAダメージの足跡
　神経系を発達させる重要なDNA修復作業システムがオフになると、より小さい脳の大きさに至るのみならず、動き、記憶と感情に 極めて重要な脳構造で問題が発生する
　小脳の介在ニューロンは、DNAダメージの標的であり、人間における神経学的障害のありそうなソースである。
　This study focused on Xrcc1, a protein long recognized as the master regulator of a pathway essential for single-strand DNA repair in the
nervous system.

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2009/07　EurekAlert　New map of genomic variations will enable disease research
遺伝学的バリエーションの新しい地図は、病気研究を可能にする
　健康な人々におけるベンチマーキング・コピー数バリエーション
　診断や遺伝子障害の研究を援助するだろう

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2009/07　EurekAlert　Scientists locate disease switches
病気スイッチの在処
　1,750の異なるタンパク質に3,600のアセチル化スイッチ

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2009/07　EurekAlert　For horned lizard, horns alone do not make the species
ツノトカゲ、角だけでは種がわからない
　カリフォルニアのツノトカゲは、遺伝学などの調査の結果３種類あると判明

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2009/07　EurekAlert　Genetic tests advertised directly to the consumer
直接、患者（消費者）に遺伝子検査商売を売り込む時代がやってきた

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2009/07　EurekAlert　Genetic variation associated with survival advantage in African-Americans with HIV
アフリカ系アメリカ人におけるエイズ生存率と関連する遺伝学的なバリエーション

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2009/07　EurekAlert　Research sheds light on cause of Down syndrome and other genetic disorders
ダウン症などのコピー重複遺伝障害の原因に光を落す
　片方だけにBub1異常がある場合は出産前に死ぬ確率が高い
　精子における同じ突然変異は、子孫の健康状態に対し何の影響も持たなかった。
2009/07　EurekAlert　New research finds possible genetic link to cause of pregnancy loss and disorders
流産やダウン症や不妊の原因となる可能性を持つ遺伝学的なリンク
　もし母の卵子がBub1遺伝子の1つのコピーだけ突然変異を持つならば、彼女は{誕生までサバイバルできる} 子孫を持ちそうにない

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2009/07　EurekAlert　Promising new treatment for Alzheimer's suggested based on Hebrew University research
突然変異遺伝子BChE-Kがアルツハイマー病のより多くの迅速な発達をうけやすかった ― {遺伝子の正常なバージョンを持った} 人々より。
　この突然変異は、アメリカとイスラエルの母集団におよそ20％存在する
　BChE-K遺伝子の突然変異は、酵素タンパク質の末端にダメージを与える

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2009/07　EurekAlert　A potential targeting gene therapy for developing HCV
C型肝炎ウイルスに目標を定める遺伝子治療

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2009/07　EurekAlert　Cystic fibrosis treatments may have unseen long-term benefits
嚢胞性線維症の治療は、目に見えない長期の利益を持つ可能性がある
　{肺で粘液を壊すのを助ける} 嚢胞性線維症薬剤は、予想外の長期の利益を保有する可能性がある
　感染症の致死性を低めるっぽい

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2009/07　朝日新聞　飛べないテントウムシ期待大　名古屋大、害虫対策に開発
　テントウムシの羽の形成に必要な遺伝子（ベスティジアル遺伝子）の特定
　ＲＮＡ干渉は遺伝子を操作していないため、このテントウムシの子どもは正常に羽がつくられる。

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2009/07　EurekAlert　Researchers gain insight into mechanism underlying Huntington's
ハンチントン病の基礎をなしているメカニズム
　TNRヘアピン除去に効きそうな新しいDNA修復作業経路を特定

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野田尚宏　新規遺伝子定量手法ABC-PCR法
2009/07　EurekAlert　Faster, more cost-effective DNA test for crime scenes, disease diagnosis
犯罪捜査や病気診断に　迅速かつ経済的に施せるDNA検査を開発

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医学:ヒストンH3リシン36のトリメチルトランスフェラーゼはNkx2-5をウォルフ・ヒルシュホーン症候群へと結びつける
2009/07　Nature　A histone H3 lysine 36 trimethyltransferase links Nkx2-5 to Wolf--Hirschhorn syndrome
Keisuke Nimura et al.
doi:10.1038/nature08086
　Wolf-Hirschhorn syndrome (4番染色体短腕欠損) ウォルフ・ハーシュホーン症候群

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嚢胞性線維症：1個の遺伝子に20年間
2009/07　Nature　Human genetics: One gene, twenty years
doi:10.1038/460164a

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2009/07　PhysOrg　Bioethicists call for federal regulation of genetic ancestry testing
生命倫理学者曰く、ご先祖ルーツのDNA調査商売には、連邦から規制をかけるべきだ

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2009/07　EurekAlert　Chromosomal problems affect nearly all human embryos
染色体の問題は、ほとんどすべてのヒト胎児に影響を及ぼす

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2009/07　BBC News　Call for tougher gene test rules
民間の遺伝子検査サービスには、より厳しいルールを

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2009/07　news@nature.com　Human genetics: One gene, twenty years
　嚢胞性線維症遺伝子が発見されてから早２０年、いまだに長い道のり
When the cystic fibrosis gene was found in 1989, therapy seemed around the corner. Two decades on, biologists still have a long way to go, finds Helen Pearson.

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【日本語ブログ】　「変異原性」と「遺伝毒性」の違い
変異原性(Mutagenicity)と遺伝毒性(Genotoxicity)

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2009/06　EurekAlert　Reduced ovarian reserve associated with increased risk of trisomic pregnancy
卵巣のたくわえが少なくなるとともにアップするトリソミー妊娠のリスク

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2009/06　EurekAlert　New, less invasive genetic test greatly improves pregnancy rates in older women with poor prognosis
侵襲性の少ない新しい遺伝子検査は、高齢女性の妊娠率を改善する

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2009/06　EurekAlert　Measuring intellectual disability
知的障害を測定すること
　 {脆弱性Ｘ症候群で突然変異を起こしている} 脆弱性Ｘ精神薄弱1（FMR1）タンパク質（FMRP）のレベルを測定する

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2009/06　EurekAlert　Johns Hopkins scientists out a gene for gout
痛風のABCG2遺伝子

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2009/06　EurekAlert　TGen and USC researchers find genetic markers to help fight diabetes
糖尿病の遺伝子マーカ
　PPARG遺伝子のバリエーションは、TZD代謝と生物学的影響に関連

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2009/06　EurekAlert　Huntington's disease deciphered
解読されるハンチントン病
　突然変異ハンチントン遺伝子は、{ニューロンだけで表現される} 特定の酵素JNK3を活性化する
　JNK3酵素の活性化がニューロンの機能にどのような影響を持つかを示す

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12番染色体のCYP27P1 　20番染色体のCD 40
2009/06　ABC@オーストラリア　Genetic link between MS and vitamin D
多発性硬化症とビタミンＤの遺伝学的リンク

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2009/06　EurekAlert　Gene therapy technique thwarts cancer by cutting off tumor blood supply
腫瘍の血液供給を止めることによってガンを妨害する遺伝子治療テクニック

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2009/06　EurekAlert　Novel DNA vaccine leads to kidney damage prevention in systemic lupus erythematosus models
全身性エリテマトーデス・モデルでの腎臓ダメージを予防する新しいDNAワクチン

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ハンチントン病の保因者にたいする差別問題
2009/06　EurekAlert　Individuals with family history of genetic disease at risk of discrimination
　ハンチントン病の家系出身者における遺伝学的な差別の知覚

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2009/06　EurekAlert　Researchers estimate risk of transmission of Huntington's disease to offspring among male carriers
男の保因者において、子孫にハンチントン病要因を伝えるリスクを算定する

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2009/06　EurekAlert　Vaporized viral vector shows promise in anti-cancer gene therapy
肺ガン遺伝子治療に、ベクターウィルスの吸入はいかが？

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2009/06　EurekAlert　Risks of sharing personal genetic information online need more study, Stanford bioethicists say
個人の遺伝情報をオンラインで共有するリスクは、さらに多くの研究を必要とする〜生命倫理学者

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Sensory ataxic neuropathy (SAN)
　Swedish Golden Retrieverの５％はこれのキャリア
2009/06　PhysOrg　Neurological disorder in golden retriever dogs caused by a mutation in mitochondrial DNA
突然変異ミトコンドリアDNAによって引き起こされるゴールデンレトリーバー犬における神経学的障害

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筋肉難病の改善に犬で成功 化合物で遺伝子に「ふた」
　2009/06　共同通信　

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2009/06　EurekAlert　Genetic link found between stress-induced sleep loss and intrusive thinking
ストレスで誘発された睡眠減退と侵入的な思考との間で発見される遺伝学的なリンク

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2009/06　EurekAlert　Genetic link found between anxiety, depression and insomnia
不安、うつ病と不眠症との間で発見される遺伝学的なリンク

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肝線維症 liver fibrosis
2009/06　PhysOrg　'Gene silencing' may improve treatment of a deadly complication of liver disease
『ジーン・サイレンシング』は、肝臓病の致命的な余病の処置を改善する可能性がある
　 肝臓でTGF-β１遺伝子を「封じる」siRNAs

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2009/06　PhysOrg　The gene for day blindness in the dachshund has been found
ダックスフントの昼盲症 遺伝子
Part of the gene NPHP4 (Nephronophthisis 4) was shown to be lacking in the sick dogs.

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2009/06　EurekAlert　Genetically corrected blood cells obtained from skin cells from Fanconi anemia patients
ファンコニ貧血症患者の皮膚細胞から得られる遺伝的に補正された血液細胞

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glycogen storage disease type 1A　糖原病Ia型のイヌの治療
2009/05　EurekAlert　UF makes gene therapy advance in severe genetic disorder

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2009/05　EurekAlert　Team develops DNA compounds that could help treat lupus
狼瘡治療を助けるDNA化合物を開発
　DNA-like化合物は、全身性エリテマトーデスに責任がある細胞を効果的に抑制する

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2009/05　New Scientist　Secret DNA tests outlawed in Germany
血のつながりを確認するためにこっそり誰かのDNA鑑定をすることは、ドイツで先週、禁止された。
　英国は2006年すでに類似した法を通過させている
　オーストラリアは先例にならうことを考慮中

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TAT-utrophin-based protein
2009/05　EurekAlert　New therapy substitutes missing protein in those with muscular dystrophy
筋ジストロフィーのタンパク質欠損に代用品を充てる新しい療法
　このユニークなアプローチは、遺伝子操作や幹細胞アプローチの複雑性なしで、失われたタンパク質を置換することができる

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Charcot-Marie-Tooth 　シャルコー・マリー・トゥース病
2009/05　EurekAlert　A new mouse model provides insight into genetic neurological disorders
新しいマウス・モデルは、遺伝学的な神経学上の障害に対する洞察を提供する

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遺伝性筋疾患　Pompe disease　先天代謝異常症ポンペ病の呼吸障害　
2009/05　EurekAlert　Nervous system may be culprit in deadly muscle disease
神経系は、致命的な筋肉病における罪人である可能性がある
　病気のマウス・モデルで：脳から隔膜への信号があまりに弱い

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2009/05　EurekAlert　Scientists find shared genetic link between the dental disease periodontitis and heart attack
歯周病と心臓発作で共通する遺伝学的リンク
2009/05　BBC News　Gene links heart and gum disease

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先天性全身多毛症　Congenital generalized hypertrichosis (CGH)
　Congenital generalized hypertrichosis terminalis (CGHT)
　genetic defects on chromosome 17q24.2-q24.3
2009/05　EurekAlert　Scientists discover genetic defects linked with rare bearded lady
　稀少ひげのあるレディに関係がある遺伝学的な障害

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2009/05　EurekAlert　Strong immune response to new siRNA drugs in development may cause toxic side effects
開発中の新しいsiRNA薬物の強い免疫反応は、有毒な副作用を引き起こす可能性がある

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2009/05　EurekAlert　Why do people with Down syndrome have less cancer?
なぜダウン症はガン少ない？
2009/05　news@nature.com　Why people with Down's syndrome get fewer cancers
{ダウン症候群によって人々がより少ないガンを得る} 理由
{腫瘍に餌をやる} 血管の余分の遺伝子削減成長。
Extra gene cuts growth of blood vessels that feed tumours.

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2009/05　【日本語記事】スラッシュドット ジャパン　英国で 18 歳以下の全ての子供の情報をデータベース化

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2009/05　EurekAlert　Gene therapy could expand stem cells' promise
遺伝子治療は幹細胞の治療可能性を広げる

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2009/05　PhysOrg　Discovery of facial malformation gene
顔の奇形遺伝子 ALX3

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大気汚染により3日でDNAが変質
　2009/05　【日本語記事】National Geographic　
2009/05　EurekAlert　Environmental exposures may damage DNA in as few as three days
環境の暴露は、わずか3日でDNAにダメージを与える可能性がある
　Environmental exposures may damage DNA in as few as 3 days
2009/05　National Geographic　Pollution Can Change Your DNA in 3 Days, Study Suggests

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バルデー・ビードル症候群
メッケル・グルーバー症候群
ジュベール症候群
2009/05　EurekAlert　In retinal disease, sight may depend on second sites
網膜の病気で失明を招くか否かのカギを握る遺伝子　RPGRIP1L, A229T

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KIFAP3しだいで寿命が一年あまり長めになる
2009/05　BBC News　Survival gene for motor disease
運動ニューロン病のサバイバル遺伝子

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UBE3A
2009/05　EurekAlert　Preclinical work shows how one gene causes severe mental retardation
前臨床コース研究は、{ 1つの遺伝子がひどい精神薄弱を引き起こす} 方法を示す
2009/05　EurekAlert　UNC-Duke study: Impaired brain plasticity linked to Angelman syndrome learning deficits
そこなわれた脳の可塑性：アンジェルマン症候群の学習障害に関係がある

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2009/05　EurekAlert　Study finds novel genetic risk factors for kidney disease
腎臓病における新しい遺伝学的な危険因子　UMOD, SHROOM3, STC1

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2009/05　EurekAlert　New genes implicated in high blood pressure
高血圧に関係する新しい遺伝子　ATP2B1
2009/05　EurekAlert　Researchers uncover genetic clues to blood pressure
血圧の遺伝学的な手がかり１０個
2009/05　EurekAlert　International study identifies potential treatment targets for hypertension
国際研究は、高血圧に可能性がある治療目標を特定する
　血圧と高血圧に関連する8つのDNAエリア、そのうち6つは初めて
2009/05　EurekAlert　Comprehensive genetic study paves way for new blood-pressure medicines

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RPGRIP1L　Bardet-Biedl Syndrome　バルデー・ビードル症候群
2009/05　EurekAlert　Protein-protein interaction explains vision loss in genetic diseases
タンパク質とタンパク質の相互作用は、視覚減退遺伝病を説明する

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congenital sideroblastic anemia　先天性鉄芽球性貧血に関わる遺伝子
2009/05　EurekAlert　Researchers identify the gene responsible for a rare form of congenital anemia

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無実のDNAデータのタイムリミット　Time limits on innocent DNA data
2009/05　BBC News　Ministers to trim DNA database
DNAデータベースをトリミングいたします
　遺伝子フィンガープリンティング
　ヨーロッパ法廷の裁決に従い、450万人分のDNAデータベースに含まれる「無実」の最高850,000人ぶんのデータを削除する

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ベクターウィルスではなく、モバイルDNAを使った遺伝子治療へ
2009/05　EurekAlert　Moving gene therapy forward with mobile DNA

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2009/05　Nature　DNA twisted into boxes
Molecular keys can open tiny containers.

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2009/05　EurekAlert　Small molecules might block mutant protein production in Huntington's disease
ハンチントン病における突然変異タンパク質の生産をブロックするかもしれない小さい分子
　RNAのふりをする PNAs や LNAs を作ってみました

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2009/05　EurekAlert　Single gene defect can cause stroke, other artery diseases
脳卒中や動脈の病気を引き起こす単一の遺伝子障害　平滑筋Alpha-Actin（ACTA2）における突然変異

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肩関節インピンジメント症候群 (Shoulder Impingement Syndrome)
rotator cuff disease、回旋腱板症
2009/05　EurekAlert　Rotator cuff tears: Are they all in the family?
　遺伝しているらしい

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2009/04　EurekAlert　Simulated gene therapy
シミュレーションされた遺伝子治療
　遺伝子治療の最初の大規模なコンピュータ・シミュレーション

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2009/04　EurekAlert　Re-awakening old genes to help in the fight against HIV
HIVとの闘いのために古い遺伝子を目覚めさせる
　レトロサイクリン　retrocyclinを作る遺伝子

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発生:指の異常の原因となるIhhの変異はそのシグナル伝達の能力と範囲を変化させる
2009/05　Nature　A mutation in Ihh that causes digit abnormalities alters its signalling capacity and range
　短指タイプA1（BDA1）は、人間におけるautosomalな支配的なメンデル特性の最初の記録された障害にあった
doi:10.1038/nature07862

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2009/05　【日本語記事】Nature　細胞:siRNAを特定の標的へ送達
　siRNA（短鎖干渉RNA）を用いた遺伝子サイレンシングが治療に使える可能性
　マクロファージで酵素MAP4k4の発現を抑制するように設計されたsiRNAを、マイクロメートルサイズのβ1,3-D-グルカン粒子に封入し、マウスに経口投与
細胞:マクロファージMap4k4を標的とするsiRNAの経口送達は全身性炎症を抑制する
2009/05　Nature　Orally delivered siRNA targeting macrophage Map4k4 suppresses systemic inflammation
doi:10.1038/nature07774
2009/04　EurekAlert　UMass medical school researchers report oral delivery system for RNAi therapeutics
RNAi治療法における経口用の供給システム

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なぜ、他の種の動物よりヒトメスは流産の頻度が高いのか
2009/05　New Scientist　Chromosome clue to human miscarriage
人間の流産に染色体の手がかり
　それらの卵子はおそらく間違った数の染色体を持つ

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2009/05　BBC News　Scientists pinpoint fats danger
科学者は、脂肪危険の位置を正確に示す
　遺伝学的なメカニズムは、動脈におけるどの脂肪質の堆積物が我々を殺すか決定する

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網膜における血管構造は、FRG1によって制御される
2009/04　EurekAlert　Researchers identify gene associated with muscular dystrophy-related vision problems
筋ジストロフィーの視覚問題と関連する遺伝子

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ヴォルフ・ヒルシュホルン症候群のマウス・モデル
2009/04　EurekAlert　Mouse model provides a new tool for investigators of human developmental disorder

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ハンチントン病の遺伝子治療
2009/04　EurekAlert　New hope for treatment of neurodegenerative disorder
神経変性の障害の治療における新しい希望

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2009/04　EurekAlert　New insight into Rett syndrome severity
レット症候群のひどさに対する新しい洞察
　正常なBDNF遺伝子の患者は、ひどい症状が少なめ
　MECP2 と BDNFの取り合わせが関係する

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遺伝性脳血管障害、メカニズムを解明…新潟大グループ
　2009/04　読売新聞　

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生理:嚢胞性繊維症での肺疾患の起こりやすくする変更遺伝子
　2009/04　【日本語記事】Nature　
　好中球の転写コレギュレーターIFRD1が肺疾患発症の遺伝的変更因子として、好中球のエフェクターへの影響を介して作用している

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2009/04　EurekAlert　The genetic X-factor
学習障害と関連する9つの新しいＸ染色体遺伝子

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2009/04　EurekAlert　Gene therapy for muscular dystrophy shows promise beyond safety
筋ジストロフィーにおける遺伝子治療は、安全性を越えて約束を示す

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2009/04　ABC@オーストラリア　Inbreeding brought down Spanish dynasty
スペイン王朝　ハプスブルグ家に見る近親交配の影
　スペインのチャールズ二世王は、身体障害、精神遅滞、機能不全を抱えていた
2009/04　【日本語記事】AFP　スペイン・ハプスブルク家、断絶の原因は「近親婚」か 研究結果
「近親婚の繰り返しで断絶」＝スペイン・ハプスブルク朝−遺伝学者
　2009/05　時事通信

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2009/04　BBC News　DNA founder attacks database
DNA鑑定の立役者は、今のDNAデータベースのありようを非難する
　"Genetic Fingerprinting"技術を開発したProfessor Sir Alec Jeffreys
　無垢無実の人々の情報まで蓄積し、犯罪がらみの不適切なレッテルを生成しかねない

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2009/04　PhysOrg　Side effects of 'gene-silencing' treatment more wide-ranging than previously thought
『遺伝子-サイレンシング』治療には、思ったより広範囲の副作用があるじゃないか

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2009/04　EurekAlert　Gene therapy appears safe to regenerate gum tissue
歯ぐき組織を再生させる遺伝子治療

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Ｂ型肝炎慢性化の関連遺伝子を発見…東大チーム
　2009/04　【日本語記事】読売新聞　

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短肋骨多指症候群
2009/04　PhysOrg　Scientists identify gene linked to deadly disorder in newborns
新生児で致命的な障害に関係がある遺伝子

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遺伝性の脊椎の異常　椎間板ヘルニア
2009/04　EurekAlert　Bone deformities linked to inbreeding in Isle Royale wolves
スペリオール湖ロイヤル島のオオカミで発生している骨の奇形は近親交配に関係がある
2009/04　PhysOrg　Inbreeding taking toll on Michigan wolves

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2009/03　EurekAlert　Bad mix of bacterial remnants and genetics leads to arthritis
バクテリアの生き残りと遺伝学の悪い組み合わせは、関節炎につながる
　NOD2遺伝子は、細菌性ムラミルジペプチドによって活性化される

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運動神経疾患:一族の厄介者遺伝子
2009/03　Nature　Motor-neuron disease: Rogue gene in the family
doi:10.1038/458415a

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2009/03　【日本語記事】Dr赤ひげ.COM　ドーピング検査に人種差を考慮した新しい基準が必要

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2009/03　EurekAlert　Changes in gene may stunt lung development in children
superoxide dismutase 3 (SOD3)の遺伝子変化は、児童の肺発達を妨げる可能性がある

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2009/03　EurekAlert　Missing or mutated 'clock' gene linked to vascular disease
循環器病に関係がある『時計』遺伝子の欠損や突然変異

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2009/03　EurekAlert　Mutated gene in zebrafish sheds light on blindness in humans
ゼブラフィッシュの突然変異遺伝子は、人間の盲目に光を注ぐ

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2009/03　ABC@オーストラリア　New genes linked to heart failure
心臓麻痺に関係がある新しい遺伝子
2009/03　EurekAlert　Common gene variants influence risk factor for sudden cardiac death
突然の心臓病患者死における一般的な遺伝子変異影響危険因子
2009/03　EurekAlert　10 genes identified in connection with sudden cardiac death
2009/03　EurekAlert　Hopkins scientists ID 10 genes associated with a risk factor for sudden cardiac death
突然の心臓病死の危険因子に関連する10の遺伝子
2009/03　EurekAlert　Genetic risk factors identified for sudden cardiac death

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2009/03　New Scientist　For healthy kids, marry a stranger
健康な子供をお望みであらば、見知らぬ人と結婚しなさい
　近親婚が多いガンビアとインドのコミュニティから遺伝データを分析

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2009/03　BBC News　DNA test gives cold case hope
　New DNA test gives cold case hope
新しいDNA鑑定は、迷宮入り事件に希望を与える

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ドーピング検査に人種差を考慮した新しい基準が必要
　2009/03　【日本語記事】Dr赤ひげ.COM　

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2009/03　EurekAlert　Genetic sleuth solves glaucoma mystery
緑内障に関わる遺伝子WDR36
　そして、遺伝子STI1は、WDR36突然変異が緑内障を引き起こす経緯で必要な多くの遺伝子のうちの一つである

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2009/03　EurekAlert　Researchers develop DNA 'patch' for canine form of muscular dystrophy
筋ジストロフィーの犬用にDNA『パッチ』を開発
　デュシャンヌ型筋ジストロフィーの犬バージョンにおける好結果の治療
2009/03　EurekAlert　First treatment for muscular dystrophy in sight: Scientists successfully harness exon-skipping
NCNP 国立精神・神経センター[厚生労働省] National Center of Neurology and Psychiatry, Japan
筋ジストロフィーのモデル犬における治療の成果

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2009/03　EurekAlert　Gene therapy shows early promise for treating obesity
肥満治療に遺伝子治療

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2009/03　EurekAlert　Genes identified that are linked to spinal disc degeneration
{脊椎椎間板疾患の変性症に関係がある} 遺伝子

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2009/03　EurekAlert　DNA differences may influence risk of Hodgkin disease
DNAの違いは、ホジキン病のリスクに影響する可能性がある

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2009/03　EurekAlert　Cleft lip and palate: Genes more important than thought?
口蓋裂と口蓋：想定より重要な遺伝子？
　奇形と関連する遺伝子遺伝子の座を発見：８番染色体の長腕

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レーバー先天性黒内障（Leber's congenital amaurosis（LCA））
網膜色素変性症 retinitis pigmentosa
2009/03　PhysOrg　Discovery of a new retinal gene involved in childhood blindness
小児期盲目に関与する新しい網膜遺伝子SPATA7

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2009/03　EurekAlert　Pulmonary hypertension in children may result from reduced activity of gene regulator
小児の肺高血圧症は、遺伝子調整の不備に由来する可能性がある

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色素性網膜炎　retinitis pigmentosa (RP)
2009/03　EurekAlert　Cats' eye diseases genetically linked to diseases in humans
ネコの眼病は人間の病気にも遺伝的に関係がある　CEP290

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enterovirus　エンテロウイルス
2009/03　PhysOrg　Genetic mutations identified that suggest link between type 1 diabetes and common viral infection
{一型糖尿病とウィルス病とのリンクを示唆する} 遺伝子突然変異
　一型糖尿病（T1D）の発症率を減らす4つの稀な突然変異遺伝子

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バース症候群の病因におけるカルシウム-自主のホスホリパーゼA2の役割
Role of calcium-independent phospholipase A2 in the pathogenesis of Barth syndrome
2009/03　EurekAlert　New potential therapeutic target discovered for genetic disorder -- Barth syndrome
　BTHSは、主に男にみられる伝染病あるいは心臓失敗に小児期でつながる重い遺伝学的な障害である。

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2009/03　BBC News　DNA reveals Roots author Alex Haley had Scottish blood
DNAは、 『ルーツ』の著者アレックス・ヘイリーのルーツがスコットランドにあったことを明かす

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2009/03　【日本語記事】Science　I型糖尿病を予防するまれな遺伝子変異
Rare Gene Variants Protect Against Type 1 Diabetes
遺伝子変異4種

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2009/03　BBC News　Gene modifies cystic fibrosis
遺伝子は、嚢胞性線維症を部分修正する
2009/03　EurekAlert　Scientists find gene that modifies severity of cystic fibrosis lung disease
科学者は、{嚢胞性線維症肺病のひどさを部分修正する} 遺伝子を発見する

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髪の色、目の色、肌の色
2009/03　PhysOrg　New Forensic Method Aims to Predict What a Person Looks Like from DNA Sample
　個人のルックスを割り出す新しいDNA捜査
2009/03　news@nature.com　Genetic test predicts eye colour
Forensic tool could help catch criminals.

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2009/02　EurekAlert　Muscular dystrophy mystery solved; Mizzou scientist moves closer to MD solution
デュシェンヌ型筋ジストロフィー
　チームは、一連の新しいdystrophin遺伝子を生み出した。
　 新しいdystrophin遺伝子によってマウスを遺伝的に補正すると、失われたnNOSがジストロフィーの筋肉で回復する

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2009/02　BBC News　Gene modifies lung disease impact
遺伝子は、肺病衝撃を部分修正する
　嚢胞性線維症の肺病のひどさを左右する遺伝子

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2009/02　【日本語記事】Science　16番染色体上のFUS/TLS遺伝子変異は家族性筋萎縮性側索硬化症の原因である
Mutations in the FUS/TLS Gene on Chromosome 16 Cause Familial Amyotrophic Lateral Sclerosis
　筋萎縮性側索硬化症（ALS）の10％の症例は遺伝性
　家族性ALSに特異的な、16番染色体上のfused in sarcoma/translated in liposarcoma（FUS/TLS）遺伝子における13種の変異を同定
2009/02　ABC@オーストラリア　Motor neurone disease culprit identified
　FUS遺伝子の突然変異は、{最終的には神経細胞を殺す} 有毒なタンパク質の強化を引き起こす
2009/02　EurekAlert　Researchers identify ALS gene mutation
研究者は、ALS遺伝子突然変異を特定する

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2009/02　【日本語記事】読売新聞　ダウン症の子の成長記、続々本に

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2009/02　EurekAlert　Rett Syndrome Research Trust advisor makes significant discovery
神経膠でタンパク質2（MeCP2）を縛りつけているメチルCpGの存在。
　MeCP2は、レット症候群を含むいろいろな神経学上の障害と関連するタンパク質である
　MeCP2-不具合な星状細胞（神経膠の部分集合）は、近隣のニューロンの成長の発育を妨げる。
　培養で正常な神経膠に接すると、これらのニューロンは著しく回復することができる

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2009/02　EurekAlert　Calculating gene and protein connections in a Parkinson's disease model
パーキンソン病モデルで遺伝子とタンパク質関係を計算する
　{細胞が刺激に反応する} 方法のより明白な段階的フロー・チャートを産み出すために既存のデータをかみ合わせるアルゴリズム

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UGT1A9-331
2009/02　EurekAlert　Gene mutation increases drug toxicity, rejection risk in pediatric kidney transplants
薬物の毒性や、小児科の腎臓移植における拒否リスクを増大する遺伝子突然変異

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2009/02　EurekAlert　New genomic markers associated with risk of heart disease and early heart attack
心臓病や初期の心臓発作のリスクと関連する新しい遺伝学的マーカー

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2009/02　EurekAlert　Scientists uncover indicator that warns leukemia is progressing to more dangerous form
白血病がより危険な形式に進行しているインジケーターを発見する
　分子のオフスイッチであるグリコーゲン合成酵素（GSK）3ベータが慢性段階のCML細胞で不完全になるとき、もう一つのタンパク質（beta-catenin）をオフにできなくなる

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2009/02　EurekAlert　Researchers identify novel genetic markers linked to increased risk of heart attack
研究者は、心臓発作の増大されたリスクに関係がある新しい遺伝子マーカーを特定する

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benign adeno-associated virus (AAV)
2009/02　EurekAlert　Boosting its infectivity turns benign virus into good gene therapy carrier for cystic fibrosis
良性ウイルスの伝染性を高めて、嚢胞性線維症の良い遺伝子治療保因者に向きを変える
　最初の遺伝子治療テストにおいて、それは培養で完全にヒト嚢胞性線維症肺組織を治療した。

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2009/02　EurekAlert　Family history of melanoma linked to Parkinson's disease
パーキンソン病に関係がある黒色腫の家族歴

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2009/02　EurekAlert　A new gene silencing platform -- silence is golden
新しい遺伝子サイレンシングプラットフォーム
　同じ分子で両方の能力を組み合わせることによって、U1アダプターは、遺伝子特定の方法でpolyA尾追加の前mRNA成熟ステップを抑制することができる。

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2009/02　BBC News　Cystic fibrosis gene cure closer
より近い嚢胞性線維症遺伝子治療

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英国で発見された 唯一の北極グマの残滓であると考えられるサンプルは、DNA分析に
2009/02　BBC News　DNA testing fails on ancient British polar bear remains
ＤＮＡ鑑定は、古代のイギリスの北極グマ残りで失敗する
　Inchnadamphの洞穴で発見された18,000年前の頭蓋骨には十分なDNAは残っていなかった
　Polar bear skull defies DNA test

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2009/02　【日本語記事】National Geographic　遺物から新事実を探る遺伝子技術
　ミュゼオミクス（museomics）博物館収蔵物の遺伝子解析

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2009/02　ABC@オーストラリア　Study finds high blood pressure genes
高血圧遺伝子　NPPA やNPPBのバリエーション
　被験者の90%のDNAにおける単一の変化は、高血圧の増大された18%のリスクに関係がある
2009/02　EurekAlert　Common gene variants increase risk of hypertension, may lead to new therapies
高血圧の共通の遺伝子変異増加リスクは、新しい療法に送る可能性がある

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2009/02　BBC News　HIV gene therapy trial promising
有望なHIV遺伝子治療試験

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2009/02　EurekAlert　Periodontitis and myocardial infarction: A shared genetic predisposition
歯周炎と心筋梗塞：共有された遺伝子傾向
　９番染色体に遺伝子傾向で明白な類似性を見る： 「我々は、歯周炎の攻撃的な形式を調べた。 この臨床画像と関連する遺伝子バリエーションは、{心臓血管の病気に見舞われたりすでに心筋梗塞に襲われた} 患者のそれに同一である」。

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シャペロンタンパク質Hsp70
2009/02　EurekAlert　Fox Chase researchers give mutants another chance
ミュータントにもう一つのチャンスを与える
　DNAを変えることなく突然変異遺伝子の機能を元に戻すことは、可能かもしれない
　Hsp70を操ることによって病気の酵母菌モデルで突然変異のヒト遺伝子の機能を元に戻す

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2009/02　EurekAlert　2 genes influence social behavior, visual-spatial performance in people with Williams syndrome
2つの遺伝子は、社会の行動（ウィリアムズ症候群によって人々におけるvisual-spatialなパフォーマンス）に影響する

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2009/02　EurekAlert　International study identifies gene variants associated with early heart attack
国際研究は、初期の心臓発作と関連する遺伝子変異を特定する
　心臓発作と関連する遺伝子要素のこれまでで最も大規模な研究
　若年層の心筋梗塞リスクを増大すると思われる9つの遺伝子領域を特定した

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2009/02　ABC@オーストラリア　Lack of sunshine triggers 'faulty' MS gene
日光不足は『不完全な』多発性硬化症遺伝子の引き金を引く

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2009/02　PhysOrg　Research on pigs may lead to answers for human male infertility
ブタの研究は、ヒト男不妊に答えを送る可能性がある
1990年代後半、フィンランドのヨークシャー・ブタは、{切迫した割合で広がった} 遺伝子障害によって不妊におびやかされた。
豚染色体16における不完全なKPL2遺伝子は、短い尾の自動力のないブタ精子を引き起こした。
劣性の遺伝子障害は、他にはブタで何の症状も引き起こさなかった。

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2009/02　EurekAlert　New genes involved in acute lymphoblastic leukemia play fundamental role in prognosis of the disease
急性リンパ性白血病に関与する新しい遺伝子は、基本的役割を病気の予後でプレーする

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2009/02　EurekAlert　Weizmann Institute scientists show extra copies of a gene carry extra risk
　脳の発達過程でニューロンの配置を確実にする遺伝子LIS1
　なければ滑脳症を引き起こし、多くてもやはり特異な障害を引き起こしている

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ビタミンＤ欠損と遺伝要因の相乗効果が、多発性硬化症のリスクを増大する
2009/02　BBC News　Vitamin D helps control MS genes
ビタミンＤは、多発性硬化症遺伝子のコントロールを助ける
2009/02　EurekAlert　Genetic study shows direct link between vitamin D and MS susceptibility 'gene'
遺伝子研究は、ビタミンＤと多発性硬化症罹病性『遺伝子』との間で直接のリンクを示す

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2009/02　EurekAlert　Mayo Clinic researchers suspect a novel gene is causing restless legs syndrome in a large family
広範囲の家系でむずむず足症候群を引き起こしている遺伝子
　むずむず足症候群は北アメリカとヨーロッパの人口5〜11％に影響を及ぼす

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2009/01　EurekAlert　MIT IDs genes linked to Parkinson's side effects
パーキンソン病の副作用ジスキネジアの現れ方に関係がある遺伝子
　CalDAG-GEFI and CalDAG-GEFII

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2009/01　 Evolution and Human Behavior Volume 30, Issue 2 (March 2009)
Late reproduction behaviour in Sardinia: spatial analysis suggests local aptitude towards reproductive longevity
最近の Sardiniaに見る生殖行動：空間の分析は、生殖の長寿の方へ地方住民傾向を示唆する
Paola Astolfi, Graziella Caselli, Ornella Fiorani, Rosa M. Lipsi, Antonella Lisa, Stefania Tentoni

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遺伝子突然変異は、細胞の編集エラーで橋小脳低形成（PCH）を引き起こす
2009/01　EurekAlert　CSHL scientists clarify editing error underlying genetic neurodegenerative disease
遺伝性の神経変性病の根底にある編集エラー

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2009/01　EurekAlert　Gene therapy demonstrates benefit in patients with rheumatoid arthritis
遺伝子治療は、患者で慢性関節リューマチによって利点を証明する

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2009/01　BBC News　Genetic 'hotspots' for psoriasis
乾癬の遺伝子『ホットスポット』
2009/01　EurekAlert　Scientists unmask genetic markers associated with psoriasis
科学者は、乾癬と関連する遺伝子マーカーの仮面をはぐ
2009/01　EurekAlert　Researchers identify 4 genetic hotspots associated with psoriasis
研究者は、乾癬と関連する4つの遺伝子ホットスポットを特定する
2009/01　EurekAlert　Scientists uncover new genetic variations linked to psoriasis
科学者は、乾癬に関係がある新しい遺伝子バリエーションを発見する
2009/01　EurekAlert　Missing genes link to psoriasis
乾癬への失われた遺伝子リンク

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2009/01　New Scientist　Special investigation:　Who's testing your DNA?
特別調査：誰が、あなたのDNAをテストしているか？

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2009/01　EurekAlert　Researchers genetically link Lou Gehrig's disease in humans to dog disease
人間の筋萎縮性側索硬化症と犬の病気に遺伝的な関連

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2009/01　EurekAlert　Measles virus may be effective prostate cancer treatment
はしかウイルスは、前立腺ガンの治療に効果的かも

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2009/01　EurekAlert　Engineered virus targets and kills apparent cancer stem cells in neuroblastoma
神経芽細胞腫に目標を定めてガン幹細胞を殺す遺伝子組み替えウイルス

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2009/01　EurekAlert　Mayo Clinic researchers find experimental therapy turns on tumor suppressor gene in cancer cells
実験でガン細胞の腫瘍抑制遺伝子のスイッチを入れてみた

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2009/01　BBC News　Asian heart disease gene found
アジア系の心臓病遺伝子

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2009/01　【日本語記事】朝日新聞　ガリレオの遺体、ＤＮＡ鑑定へ　失明の原因解明
http://www.asahi.com/science/update/0123/TKY200901230067.html
2009/01　ABC@オーストラリア　Galileo DNA to solve astronomical riddle

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2009/01　【日本語記事】朝日新聞　姿は違うが…親子と判明　３科の深海魚、ＤＮＡほぼ一致
2009/01　Discovery　Three Strange Fish, One Species
3匹の奇妙な魚（1つの種類）

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2009/01　【日本語記事】共同通信　ペリー症候群の遺伝子特定 パーキンソン病解明に期待

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2009/01　PhysOrg　Genetic testing: Do you really want to know?
遺伝子テスト：あなたは本当に知ることが必要？

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2009/01　PhysOrg　Standardized test battery to aid those with Down syndrome
研究者は、{ダウン症をもつ人々の人生を改善する可能性があった} 一連の標準化されたテストを開発している。

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2009/01　EurekAlert　New drug holds out promise of normal diet for sufferers of devastating PKU genetic disease
破壊的なPKU遺伝子病気の患者が正常な飲食ができるようになるかもしれない新しい薬物

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毛細血管拡張性失調症　ナイミーヘン症候群
2009/01　EurekAlert　Study shows how defective DNA repair triggers 2 neurological diseases
不完全なDNA修復が2つの神経学上の病気を引き起こす機序

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口蓋裂
2009/01　EurekAlert　Scientists uncover evolutionary keys to common birth disorders
科学者は、一般的な誕生障害に進化上のカギを発見する
　Msx遺伝子ファミリーによってコードされるタンパク質のバリエーションから、過去6億年のヒト口の古代の起源のための更なる証拠

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2009/01　EurekAlert　MUHC and McGill scientists explain genetic disease first discovered in Quebec 24 years ago
ケベックで最初に24年前発見された遺伝子病気を説明する
　ヒト細胞におけるビタミンＢ１２の吸い上げに必要不可欠な遺伝子

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2009/01　National Geographic　Old Books' DNA May Reveal When, Where They Were Made
古い書籍のDNAは、いつ作られたか明かす可能性がある
2009/01　PhysOrg　DNA testing may unlock secrets of medieval manuscripts
ＤＮＡ鑑定は、中世の原稿の秘密の錠をあける可能性がある

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2009/01　BBC News　Women-only gene link to dementia
女性限定の認知症に関わる遺伝子
2009/01　PhysOrg　Variants in gene on X chromosome associated with increased susceptibility to Alzheimer's
アルツハイマー病に増大された罹病性と関連するＸ染色体の遺伝子における変異

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2009/01　EurekAlert　Identification of genetic markers for ulcerative colitis could lead to treatment
ulcerativeな大腸炎における遺伝マーカの同定は、治療に導く可能性があった

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2009/01　EurekAlert　McGill researchers discover gene that increases susceptibility to Crohn's disease
クローン病の罹病性を増大する 遺伝子

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2009/01　EurekAlert　Promising new drug being evaluated as possible treatment option for fragile X syndrome
脆弱性Ｘ症候群の治療選択肢として望みがあると査定された新薬

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Fatal Familiar Insomnia
2009/01　EurekAlert　Study on origin of mutation that causes fatal familiar insomnia
命にかかわる不眠症を引き起こす突然変異の起源

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acute necrotizing encephalopathy　小児急性壊死性脳症
2009/01　EurekAlert　Genetic mutation causes familial susceptibility for degenerative brain disease
遺伝子突然変異は、退行性の脳病気における家族の罹病性を引き起こす

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2009/01　【日本語記事】Nature　細胞:バーシカンが転移を進める
細胞外マトリックスに存在するプロテオグリカンであるバーシカン

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2009/01　【日本語記事】Nature　細胞:DNA二本鎖切断の新しい修復経路
哺乳類のDNA二本鎖切断に対する早期の細胞応答に特異的に働くヒストンH2A.X
そのリン酸化部位として、新たにチロシン142が明らかに
ウィリアムズ・ビューレン症候群（ヒト第7染色体の一部欠失によって起こる発達障害）の分子基盤をはっきり示している。

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2009/01　EurekAlert　New genetic markers for ulcerative colitis identified, researchers report in Nature Genetics
新たに特定されるulcerativeな大腸炎の遺伝子マーカ

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2009/01　EurekAlert　Genetic variation may lead to early cardiovascular disease
遺伝子バリエーションは、初期循環器障害に導く可能性がある

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2009/01　EurekAlert　Scientists identify new congenital neutropenia syndrome and causative gene mutation
先天的な好中球減少症症候群の原因となる遺伝子突然変異を新しく特定

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2008/12　EurekAlert　Safe new therapy for genetic heart disease
遺伝子心臓病における安全な新しい療法
高血圧治療に使用される薬物カンデサルタンの長期使用は、かなり肥大型心筋症（遺伝子心臓病）の症状を減らす可能性がある。

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2008/12　EurekAlert　Vitamins C and E and beta carotene again fail to reduce cancer risk in randomized controlled trial
ビタミンC・Eやベータ・カロチンは、やっぱりガン予防に効かない

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2008/12　EurekAlert　Gene therapy reversed heart damage in heart failure
遺伝子治療で、ネズミの心臓疾患の症状を改善
　ARKctペプチドを作る遺伝子の長期投入で、 G protein-coupled receptor kinase 2(GRK2)を抑えてみました

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Batten disease（バッテン病／セロイドリポフスチン症）
2008/12　EurekAlert　Yeast mimics severity of mutations leading to fatal childhood illness
命にかかわる小児期病気を招く突然変異のひどさを模倣する酵母菌

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2008/12　【日本語記事】時事通信　習慣流産の原因遺伝子発見＝効果ない治療回避へ−藤田保健衛生大

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2008/12　Yahoo/AFP　Blood from mosquito traps Finnish suspect
犯人の血を吸った蚊からＤＮＡを採取して車泥棒を特定
http://news.yahoo.com/s/afp/finlandcrimeoffbeat
2008/12　BBC News　Mosquito blood 'identifies thief'

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2008/12　New Scientist　Human DNA may set off AIDS timebomb
ヒトDNAは、エイズの時限爆弾を無視させる可能性がある
　特定のタイプのミトコンドリアDNAはエイズの発病を二倍早める

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idiopathic pulmonary fibrosis　特発性肺線維症
2008/12　EurekAlert　UT Southwestern researchers identify gene linked to inherited form of fatal lung disease
遺伝するタイプの致命的な肺病に関連づけられる遺伝子

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2008/12　EurekAlert　Researchers compile 'molecular manual' for 100s of inherited diseases
遺伝病の『分子のマニュアル』
　国際研究チームは、何百もの遺伝する病気の根底にある組織-特定の病理学の最初のカタログを編纂した。

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栄養生化学への分子生物学的アプローチ：Nutrigenomics
2008/12　EurekAlert　New gene variants present opportunities in nutrigenomics
　心臓血管の病気リスクを決定する3つの血脂質に関わる11の遺伝子変異

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Hutchinson-Gilford Progeria Syndrome (HGPS)
　ハッチンソン・ギルフォード・タイプのプロジェリア
　早老症の関与遺伝子を発見してからわずか５年で臨床試験にこぎつけたぞ！
　２８人の子供に試してみるよ！
2008/12　EurekAlert　In just 5 years, gene discovery to clinical trial of potential treatment

→　『プロゲリア（早老症） アシュリーに治療法』

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2008/12　news@nature.com　Major biobank launches in America
巨大バイオバンクがアメリカでスタート
Half a million participants could help to highlight links between genes and disease.
50万参加者は、遺伝子と病気の関連を強調するのを助ける可能性があった。

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2008/12　【日本語記事】Nature　医学:RNAiは心疾患の疾患標的
　心疾患のマウスモデルの心臓繊維芽細胞では、マイクロRNA-21（miR-21）の発現が増加している

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2008/12　PhysOrg　Genetic change extends mouse life, points to possible treatment for ALS
Nrf2の遺伝子変化は、ネズミの寿命を延ばし、ALS治療のヒントも指し示す

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閉経後の女性がタモキシフェン療法を始めるにあたって遺伝子検査を
　CYP2D6遺伝子欠損をもつ女性は、初期乳癌の再発リスクが４倍
2008/12　EurekAlert　Mayo Clinic research on tamoxifen leads to recommendation for CYP2D6 gene test

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ニシアフリカコビトワニ　Osteolaemus
2008/12　EurekAlert　Dwarf crocodiles split into three species
小型のワニは遺伝子検査によって3つの種類に分別された

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2008/12　EurekAlert　Gene therapy effective treatment against gum disease
歯周病に遺伝子治療

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2008/12　EurekAlert　Irritable bowel syndrome can have genetic causes
過敏性腸症候群は、遺伝子原因を持つことができる

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2008/12　EurekAlert　Genetic test for spinal muscular atrophy should be offered to all couples, says the ACMG
脊髄性筋萎縮症における遺伝要因テストが全てのカップルに提供されるべきである
　アメリカ臨床遺伝学会 American College of Medical Genetics

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2008/12　EurekAlert　Interactive gene 'networks' may predict if leukemia is aggressive or slow-growing
インタラクティブな遺伝子『ネットワーク』は― 白血病が攻撃的か進行がゆるいのか予測する可能性がある

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2008/12　EurekAlert　New technique enables faster genetic diagnosis for hereditary diseases
あたらしいテクニックは、遺伝病のすばやい遺伝子診断を可能にする
　マルチプレックスPCRと大規模な平行解析の併用 　multiplex PCR and massive parallel sequencing

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2008/12　EurekAlert　Discovery of new gene associated with diabetes risk suggests link with body clock
糖尿病リスクと関連するあたらしい遺伝子の発見は、体内時計とのリンクを示唆する

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2008/12　ABC@オーストラリア　Gene switch may prevent sickle cell disease
遺伝子スイッチは、鎌状赤血球病気を防ぐ可能性がある

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2008/12　【日本語記事】Science　心臓を高脂肪食から守ってくれる突然変異
Mutation Helps Protect Heart from High-Fat Diet
アーミッシュのボランティアから APOC3遺伝子に突然変異があることを発見
2008/12　BBC News　Amish gene 'limits heart disease'
アーミッシュ遺伝子は、『心臓病を限定する』

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2008/12　news@nature.com　Q&A: UK DNA database needs overhaul
ＤＮＡ鑑定の発明者は、{遺伝子データベースから無実のものを保つだろう} 支配を歓迎する。
Inventor of DNA fingerprinting welcomes a ruling that will keep the innocent out of genetic databases.

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2008/12　EurekAlert　Ultrasound screening helps prevent stroke in children with sickle cell disease
鎌状赤血球の子における卒中を防ぐ超音波スクリーニング

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2008/12　EurekAlert　Studies examine quality of care for hospitalized sickle cell disease patients
鎌状赤血球病気患者における入院ケアの品質

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遺伝子AP1S1の変異
2008/12　EurekAlert　Discovery of a debilitating genetic syndrome
角皮症を伴う衰弱性の遺伝子症候群の発見　MEDNIK syndrome

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2008/12　EurekAlert　Intervention in infants with cystic fibrosis key to slowing progression
嚢胞性線維症の進行スピードを落とすことへのカギ：幼児における介入

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2008/12　EurekAlert　Gene therapy corrects sickle cell disease in laboratory study
遺伝子治療で鎌状赤血球病気を補正する

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2008/12　BBC News　DNA database 'breach of rights'
イギリスのDNAデータベースは『権利の侵害』
　ヨーロッパ人権裁判所が決定した。
2008/12　New Scientist　British DNA database 'breached human rights'
イギリスのDNAデータベースは、『人権侵害』

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2008/12　BBC News　Heart disease 'reversed in mice'
microRNAを用いて『ネズミでくつがえされた』心臓病

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2008/12　【日本語記事】日経BP「個の医療」
　遺伝変異はどこまで疾患の原因になりうるか
　遺伝カウンセリングを実施している施設は全国に168
　臨床遺伝専門医は537人、認定遺伝カウンセラーは17人に限定
　８大学に遺伝カウンセラー養成大学院コースがあり、修了者は年間３０〜４０人
　まだまだ不十分

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2008/11　PhysOrg　Scientists show gene mutation may cause immature lungs in newborns
遺伝子突然変異が新生児で未熟な肺を引き起こす可能性がある

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遺伝子でルーツは探せるか
2008/11　New Scientist　Ancestral genes are not black or white
ご先祖の遺伝子は、黒人か白人か
　アメリカ国内だけでもおよそ30社が、遺伝学データベースと個人のDNAマーカーを比較する商売をやっている
　結果は実際はぐちゃぐちゃに間違いであっても、客はそれを信じるのかな？

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2008/11　EurekAlert　New screening halves the number of children born with Down syndrome
新しいスクリーニングは、産まれるダウン症の数を半分にする
　デンマークの国家規模の新しいスクリーニング戦略は、ダウン症候群の出生数を半分にし、出生前診断数を３割アップさせた

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ムコ脂質症 mucolipidosis type IV (ML4)
2008/11　EurekAlert　Fruit fly discovery generates buzz about brain-damaging disorder in children
　ショウジョウバエにおける脳ダメージをともなう障害についての発見
　細胞死は、遅れる ― ハエに正常な血細胞を導入することによって。

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脊髄小脳変性症3型　spinocerebellar ataxia 3　( MJD, Machado-Joseph disease, SCA3)
2008/11　EurekAlert　'Deranged calcium signaling' contributes to neurological disorder, UT Southwestern researchers find
神経学上の障害の一因となる『乱れたカルシウム信号』

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2008/11　EurekAlert　Kidney function discovery sheds light on genetic complexity of disease
腎臓機能の発見は、病気遺伝子の複雑性に光を注ぐ
　iminoglycinuria and hyperglycinuria
　イミノグリシン尿症　グリシン尿症

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すべての世代で、脆弱性Ｘの有無を見直すべきだ
　さまざまな症状を引き起こすのに、誤診されたままになりかねない
2008/11　EurekAlert　Institute researchers call for fragile X testing throughout the lifespan

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2008/11　EurekAlert　New research helps explain genetics of Parkinson's disease
新しい研究は、パーキンソン病の遺伝学を説明するのを助ける

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2008/11　EurekAlert　Scientists show gene mutation may cause immature lungs in newborns
科学者は、示す ― 遺伝子突然変異が新生児で未熟な肺を引き起こす可能性があることを

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Pulmonary Alveolar Proteinosis　肺胞タンパク症
2008/11　EurekAlert　Inherited genetic cause, possible treatment found for complex lung disorder
遺伝原因

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2008/11　BBC News　Mouse Down's 'eased in the womb'
ネズミのダウン症は、『胎内で症状を和らげられる』

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2008/11　BBC News　Genetic disease testing advance
遺伝子病診断の進展
　妊婦から採取される血は、赤ちゃんが持つ広範囲にわたる遺伝子病を明かす可能性がある
2008/11　ABC@オーストラリア　Mother's blood may reveal foetal diseases
母の血は、胎児の病気を明かす可能性がある

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2008/11　BBC News　Society 'more positive on Down's'
社会はダウン症についてけっこうポジティブ
　ダウン症赤ちゃんの多くの両親は妊娠を推し進めた ― 社会が今は大いに支えとなると考えるので

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スクリーニングが普及したのに、ダウン症児の出生数は増加中
2008/11　BBC News　Down's births rise despite tests
　Many opting to keep Down's babies
　Many keeping babies with Down's
　あえてダウン症の子を迎える両親達

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分子生物学:ブルーム症候群タンパク質複合体は「ねずみ取り」にそっくり
　常染色体劣性遺伝性疾患
2008/11　Nature　Molecular biology: The Bloom's complex mousetrap
doi:10.1038/456453a

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2008/11　【日本語記事】毎日新聞　コペルニクス：こんな顔だった　ＤＮＡ鑑定、遺骨を確認

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2008/11　PhysOrg　Genetic screening no better than traditional risk factors for predicting type 2 diabetes
２型糖尿病の予測に関しては、遺伝学的スクリーニングは、従来の生活習慣チェックとどっこいだ

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2008/11　PhysOrg　Gene chips accurately detect pneumonia in ICU patients on ventilators
遺伝子チップは、人工呼吸器のICU患者で正確に肺炎を検出する

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2008/11　EurekAlert　Microarray analysis improves prenatal diagnosis
DNAマイクロアレイ分析は、胎児期の遺伝子診断を改善する

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糖尿病患者では少ないMitofusin 2（Mfn2）は、PGC1-ベータによって制御される。
2008/11　EurekAlert　Researchers at IRB Barcelona produce more data on key genes in diabetes
糖尿病のカギ遺伝子に関するデータ

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2008/11　news@nature.com　Gene testing of embryos needs guiding
　Experts caution against use of tests for adult-onset disorders.
　胎児の遺伝子選別に歯止めが必要ではないか
　成人後にあらわれる障害についてまでもが、選別の基準として濫用されている

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2008/11　EurekAlert　Genetic disease treatments and pharmacogenetics: From scientific discovery to medical delivery
遺伝病治療と薬物遺伝学：科学的な発見から医療の供給まで
　科学者は、アメリカヒト遺伝学学会第58回年会で、新しい遺伝子療法と効果的な治療の最新の研究を提示する

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2008/11　EurekAlert　First trial of gene therapy for advanced heart failure shows promising results
進んだ心臓故障における遺伝子治療の最初の試みは、結果の望みがあることを示す

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2008/11　New Scientist　Gene hunt finds cancer culprits
特に致命的な白血病タイプに関わる 8つの遺伝子

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動脈瘤に関わる遺伝子
　フィンランド、オランダ、日本の患者からスクリーニング
2008/11　BBC News　Gene test hope for hidden killer

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落し穴 ― あなたの先祖を追跡する　遺伝的ルーツ探し商売に継承
2008/11　news@nature.com　Q+A: The pitfalls of tracing your ancestry
Charmaine Royal of the Duke Institute for Genome Sciences and Policy explains the limitations of genetic testing.

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2008/11　【日本語記事】毎日新聞　遺伝子ダイエット：根拠ないかも　「変異」有無で結果に差なし　東北大調査

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2008/11　EurekAlert　Case Western Reserve University uncovers genetic basis for some birth defects
一部の出産障害における遺伝子基盤
　出産障害に関連づけられるERK2遺伝子の欠如

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2008/11　【日本語記事】Nature　手に入れられる自分の「生命の書」：個人ゲノム時代のユーザーズ・ガイド
　遺伝子プロファイリングを一般消費者に直接提供する会社が遺伝医学のプロとアマの境界線をずらし始めた
　疾患関連遺伝子の発見を阻む原因と思われる「失われた遺伝性（missing heritability）」の探索
　次世代DNA塩基配列決定装置の核心となる技術
　ゲノミクス研究の最前線にあった研究室の閉鎖
　プライバシーに関する個人の権利と社会的利益の拡大の間のバランス問題
　個人ゲノム検査の倫理的問題
スタンダード＆ポアーズ
2008/11　Nature　DNA sequencing: Standard and pores
　次世代の遺伝子解析マシンは、小文字穴のコレクションから構築される？
　４月に100万ドルもかけずにジェームズ・ワトソンの全ゲノムを2ヵ月で解析したコネティカットの454 Life Science
doi:10.1038/456023a

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2008/11　PhysOrg　Dalmatian bladder stones caused by gene that regulates uric acid in humans
人間で尿酸を制御する遺伝子によって引き起こされるダルメシアンのの膀胱結石

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2008/11　PhysOrg　Australia leads world first global effort to improve diagnosis of genetic disorders
オーストラリアは、遺伝障害の診断を改善する世界最初の地球規模の努力を導く

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生化学:改変メガヌクレアーゼによる色素性乾皮症C群DNA認識の分子基盤
2008/11　Nature　Molecular basis of xeroderma pigmentosum group C DNA recognition by engineered meganucleases
doi:10.1038/nature07343

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pycnodysostosis　濃化異骨症
2008/11　EurekAlert　Genetic disorder sheds light on enzyme's role in bone metabolism
遺伝障害は、骨代謝で酵素の役割に光を注ぐ
　カテプシンKは、osteoclast-mediatedされた骨融食作用に必要ではない

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肝臓移植を受けた人は、癌の発症率が高め
2008/11　EurekAlert　Liver transplant recipients have higher cancer risk

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2008/11　BBC News　DNA breakthrough on 1946 murder
1946年の女学生強姦銃殺事件に関するDNA捜査の進展
　DNA lead on 1946 murder

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2008/11　【日本語記事】産経新聞　【未来のカルテ 遺伝子診断は今】（上）検査の是非

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2008/11　EurekAlert　Experts discuss future of public health research on Down syndrome
専門家は、ダウン症の公衆衛生研究の未来を議論する
　アメリカでの出産700例に一件の割合
　８割のダウン症胎児は、出産の前に失われる

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2008/10　PhysOrg　Australia: No residency for boy with Down syndrome
オーストラリア、ダウン症を理由に 移民を拒否する

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2008/10　news@nature.com　Alzheimer's tests under fire
民間のアルツハイマー遺伝子テストでトラブル
Gene test is taken off the market.

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2008/10　EurekAlert　MYH9 gene variations help explain high rate of kidney disease in African-Americans
アフリカ系アメリカ人で腎臓病の高い率を説明するMYH9遺伝子バリエーション

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CHARGE SYNDROME　チャージ症候群
2008/10　EurekAlert　Scientists identify new gene responsible for puberty disorders
思春期障害に関わる新しい遺伝子を特定

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20年かけて、一万人のアメリカ人を追跡調査いたします
2008/10　New Scientist　Will knowing your genes change your behaviour?
　自分の遺伝子を知ることは、あなたの行動を変えるだろうか？

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2008/10　EurekAlert　Study will examine how children with Down syndrome learn
ダウン症児童の学習

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2008/10　EurekAlert　Newly-discovered mechanism can explain the Beckwith-Wiedemann syndrome
ベックウィズ・ヴィードマン症候群

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2008/10　EurekAlert　Mouse genes guide search for human anxiety disorder genes
ネズミ遺伝子は、ヒトの不安障害における遺伝子研究をガイドする

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2008/10　【日本語記事】厚生労働省
　厚生科学審議会科学技術部会第２２回がん遺伝子治療臨床研究作業委員会議事概要

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2008/10　PhysOrg　First gene for clubfoot identified
最初の特定：内反足遺伝子

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2008/10　Yahoo/AP　Sharing Your Personal Genetic Map With the World
個人的な遺伝地図を世界に公開
　フェイスブックに自分の家系の遺伝障害を公開した男
　ハーバード・メディカル・スクール遺伝学教授　George Church
2008/10　Discovery　Scientists to Make Personal Genomes Public

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2008/10　EurekAlert　Researchers continue to find genes for type 1 diabetes
研究者は、一型糖尿病における遺伝子を見つけ続ける

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2008/10　EurekAlert　Gene therapy restores vision to mice with retinal degeneration
遺伝子治療、網膜変性症ネズミの視覚を回復

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８番染色体欠損というレアな遺伝障害　'Chromosome 8 deletion'
2008/10　BBC News　Horse therapy aids boy's mobility
乗馬療法は、男の子の可動性を促進する

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2008/10　【日本語記事】Science　ヒトの21番染色体を保有したマウスの種特異的な転写
Species-Specific Transcription in Mice Carrying Human Chromosome 21
ダウン症候群マウスモデルの肝細胞を用いて
相同的な組織では、が転写プログラムの制御を担うのは主に遺伝子配列

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2008/10　EurekAlert　Genetic finding implicates innate immune system in major cause of blindness
遺伝子発見：加齢黄斑変性症の大きな原因に、生まれつきの免疫機能が関係

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2008/10　EurekAlert　Study finds genetic variant plays role in cleft lip
口蓋裂での遺伝子変異

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無脳症　HSD17b7酵素の遺伝子
2008/10　ScienceDaily　Clue To Genetic Cause Of Fatal Birth Defect
命にかかわる出産障害の遺伝子原因の手がかり

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2008/10　ScienceDaily　DNA Could Reveal Your Surname
DNAは、あなたの姓を明かす可能性があった

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安くてすばやい遺伝子解析
　ヒトゲノム５０万円時代の到来
2008/10　news@nature.com　$5,000 genome next year, company promises
　Complete Genomics is about to release fast, cheap sequencing into a competitive market.

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2008/10　【日本語記事】タカラＢＩＯが再生白血病に対する対外遺伝子治療の治験を開始、国内初の試み

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2008/10　news@nature.com　Blood test for Down's syndrome unveiled
Genetic technology used to comb mother's blood for fetal DNA.
明らかにされるダウン症候群における血液検査
　遺伝子テクノロジーは、母の血に含まれる胎児のDNAを徹底的に捜索する
2008/10　ABC@オーストラリア　Non-invasive test for Down's syndrome
ダウン症候群の非侵入性テスト
2008/10　PhysOrg　New blood test for Down syndrome
ダウン症における新しい血液検査
2008/10　ScienceDaily　New Prenatal Test For Down Syndrome Less Risky Than Amniocentesis, Scientists Say
羊水穿刺より危険でない胎児期のダウン症テスト
2008/10　【日本語記事】スラッシュドット ジャパン　胎児の染色体異常を母親の血液から検出
　研究では1サンプルあたりのコストが700ドル。妊娠14週目の検査で三染色体性（ダウン症候群）を検知できている。

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2008/10　BBC News　Inflammatory bowel gene found
炎症性の腸遺伝子
　interleukin 10（IL10）をエンコードする遺伝子

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2008/10　【日本語記事】株ニュース　タカラＢＩＯが再生白血病に対する対外遺伝子治療の治験を開始、国内初の試み

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2008/10　EurekAlert　UCR researchers propose minocycline as a promising drug for patients with Fragile X syndrome
脆弱性Ｘ症候群にミノサイクリンを提案する

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神経科学:脆弱なドーパミン
2008/10　Nature　Neuroscience: Fragile dopamine
（パーキンソン病や薬物中毒に関わる）ドーパミン機能不全と、脆弱性Ｘ症候群
発見の驚くべきセット、意味再考必要
doi:10.1038/455607a

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2008/09　【日本語記事】読売新聞　「過眠症」に関連遺伝子、東大教授らのグループが発見
2008/09　【日本語記事】時事通信　過眠障害関与の遺伝子発見＝個人差解析し特定
　治療薬開発に期待も・東大
2008/09　【日本語記事】毎日新聞　＜ナルコレプシー＞激しい眠気、発作的脱力 関連遺伝子を発見−−東大研究チーム

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2008/09　【日本語記事】毎日新聞　＜遺伝子検査＞医療機関通さぬ検査 日本人類遺伝学会「監督検討を」

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レーバー先天性黒内障（Leber's congenital amaurosis（LCA））
2008/09　BBC News　'Dramatic results' in eye gene op
眼遺伝子手術における『劇的な結果』

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2008/09　EurekAlert　New approach to gene therapy may shrink brain tumors, prevent their spread
遺伝子治療への新しいアプローチは脳腫瘍を縮まらせ広がりを防ぐ可能性がある

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結節性硬化症 (Tuberous Sclerosis complex; TSC)
2008/09　EurekAlert　Rare genetic disorder gives clues to autism, epilepsy, mental retardation
稀少遺伝子障害は、自閉症、精神薄弱、癲癇の手がかりを与える
　2つの遺伝子（TSC1とTSC2）が機能せず、ニューロンは軸索を出しすぎる

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Type IV mucolipidosis (ML4) ムコ脂質症 (むこししつしょう)
2008/09　EurekAlert　Iron-moving malfunction may underlie neurodegenerative diseases, aging
　細胞周囲の鉄を運ぶ機能における電流の瞬間的異常は、加齢や、神経変性の病気の根底にある可能性がある

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2008/09　【日本語記事】Science　嚢胞性線維症研究に新たな道が開ける
New Avenues for Studying Cystic Fibrosis
嚢胞性線維症（CF）と診断される70％は2歳以下の乳児。
CFTRの機能的複写を欠損したブタモデルの開発に成功
2008/09　【日本語記事】Science　CFTR遺伝子の破壊によりブタ新生仔の嚢胞性線維症モデルが作製された
Disruption of the CFTR Gene Produces a Model of Cystic Fibrosis in Newborn Pigs
嚢胞性線維症（Cystic fibrosis: CF）の両CFTRアレル （対立遺伝子）を標的破壊したブタ

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2008/09　【日本語記事】朝日新聞　グーグル創業者ブリン氏「パーキンソン病遺伝子を保有」

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2008/09　【日本語記事】ワイアードビジョン　「遺伝子治療で先天性視覚障害を回復」に成功
　レーバー先天性黒内障（LCA）

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2008/09　【日本語記事】共同通信　日本人は本土型か琉球型 理研、７０００人の遺伝子解析
2008/09　【日本語記事】読売新聞　日本人は「本土型」と「琉球型」…遺伝解析で明らかに
2008/09　【日本語記事】毎日新聞　日本人：遺伝子２集団　「琉球」「本土」地域差も　理研

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2008/09　【日本語記事】時事通信　難聴の遺伝子診断開始＝国内初の実施−信州大病院

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飼い犬の粗相を遺伝子検査で撲滅せよ
2008/09　BBC News　Israeli town uses doggie DNA to combat street fouling
イスラエルの町は、通り汚染の対策に犬のDNAを使用する
　DNA to be used in dog mess fight

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2008/09　BBC News　Gene tests 'create undue stress'
遺伝子テストは、『過度のストレスを作成する』
　致命的な病気のリスクを調べる遺伝子テストは、不必要なストレスを引き起こすことによってかえって健康にダメージを与えている可能性がある

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2008/09　EurekAlert　U of M researchers identify gene linked to common ailment in labrador retrievers
ラブラドルレトリバーの遺伝病　運動誘発性虚脱の原因遺伝子
　犬の exercise-induced collapse (EIC)
2008/09　New Scientist　Why Labradors lose control of their limbs

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2008/09　EurekAlert　Scientists identify the genes that cause blindness produced by corneal edema
角膜の浮腫によって引き起こされる盲目　遺伝子を特定

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2008/09　EurekAlert　New gene variant identified for nondiabetic end stage renal disease in African-Americans
非糖尿病性の末期腎臓病において、アフリカ系アメリカ人で特定される新しい遺伝子変異

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2008/09　EurekAlert　Children's Hospital researchers identify genetic mutation that may predict organ rejection
{臓器拒否を予測する可能性がある} 遺伝子突然変異を特定する

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2008/09　EurekAlert　Gene therapy for chronic pain gets first test in people
ガン患者の手に負えない痛みに遺伝子治療

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2008/09　EurekAlert　More findings on gene involved in childhood asthma
白人で小児期喘息のリスクを引き上げると知られている遺伝子変異は、アフリカ系アメリカ人では類似した役割をプレーしない

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2008/09　EurekAlert　Newly found gene variants account for kidney diseases among African-Americans
アフリカ系アメリカ人の腎臓病にかかわる遺伝子変異

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2008/09　EurekAlert　Genetic profile reveals susceptibility to cleft palate
遺伝子プロフィール：口蓋裂

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2008/09　news@nature.com　Gene chips unmask cryptic diseases
遺伝子チップは、隠れた病気の仮面をはぐ
マイクロアレイは、小さいDNA障害の上でねらいを定める。
精神薄弱、小さい頭部量、心臓疾患と白内障を含む多様な症状によって人々は、染色体1（研究者報告された最後の週）の同じ領域で、遺伝学的転位を持つ。

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2008/09　【日本語記事】朝日新聞　遺伝性のＢＳＥ牛、米で確認　食べ物経ず自然発症

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クラインフェルター症候群
2008/08　PhysOrg　Researchers define characteristics, treatment options for XXYY syndrome

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2008/08　National Geographic　How "Gene Doping" Could Create Enhanced Olympians
"遺伝子ドーピング"増強オリンピック選手を作成する方法
2008/08　【日本語記事】National Geographic　「遺伝子ドーピング」はオリンピック選手を変える

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2008/08　EurekAlert　Model for Angelman syndrome developed by University of Texas at Austin biologists
アンジェルマン症候群のモデル
　dube3a突然変異のハエは、UBE3A遺伝子が機能しない人間に似る機能不全を示す。

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2008/08　【日本語記事】Science　ヒトCHN1突然変異はα2-キメリンを過活性化させ、デュアン眼球後退症候群の原因となる
Human CHN1 Mutations Hyperactivate α2-Chimaerin and Cause Duane's Retraction Syndrome
Noriko Miyake et al.
脳幹運動神経の軸索による外眼筋の神経支配が異常を来す複合型の先天性眼球運動障害
　複数の一亜型（DURS2-DRS）家系：染色体2q31上にある遺伝子CHN1に、原因となる複数のミスセンス突然変異がヘテロ接合体で存在する

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holoprosencephaly (HPE)
2008/08　EurekAlert　New insight into most common forebrain malformation
前脳奇形・全前脳胞症の根底にある分子メカニズム

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2008/08　BBC News　Dachshund gene 'blindness clue'
ダックスフント遺伝子『盲目手がかり』

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2008/08　EurekAlert　Study helps pinpoint genetic variations in European Americans
研究は、ヨーロッパ系のアメリカ人で遺伝子バリエーションの位置を正確に示すのを助ける

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2008/08　【日本語記事】ワイアードビジョン　自分の遺伝子情報を調べる方法3つ

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自分で行う自家用遺伝子検査キットはヤバイ
2008/08　ABC@オーストラリア　Expert concerned by DIY genetic tests

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2008/08　EurekAlert　VCU Massey Cancer researchers find gene therapy that kills pancreatic cancer cells
遺伝子治療は膵臓ガン細胞を殺す

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本人達は遺伝性だと気がついていなかったりするし
　遺伝性の聴覚障害における遺伝子突然変異
2008/07　EurekAlert　Inherited form of hearing loss stems from gene mutation
　成長後に、高周波音を聞く能力を減らすSLC17A8突然変異

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2008/07　EurekAlert　Scientists race to stay ahead of the drug-taking and genetic manipulation that threatens sport
スポーツをおびやかす薬や遺伝要因操作のドーピング対策をどうするか

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2008/07　EurekAlert　Plasma DNA level is a reliable marker of recurrent esophageal cancer, study finds
プラズマDNAレベルは、食道ガン再発の信頼できるマーカーである

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Duane syndrome
デュアン症候群で遺伝子突然変異を特定
2008/07　EurekAlert　Genetic mutation identified for eye complaint

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レアな小児期病　Congenital Tufting Enteropathy (CTE) に関わる遺伝子
2008/07　EurekAlert　Researchers identify gene responsible for rare childhood disease

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2008/07　【日本語サイト】厚生労働省　第２１回がん遺伝子治療臨床研究作業委員会議事概要

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アフリカの突然変異は、HIV伝染病を増大するかもしれない
遺伝子の気まぐれは、マラリアに耐性を持つアフリカ人を、HIVに弱くするかもしれない。
2008/07　news@nature.com　African mutation may increase HIV infection
　Genetic quirk fends off malaria, but may render Africans more vulnerable to HIV.
2008/07　EurekAlert　 Genetic variation increases HIV risk in Africans
遺伝子バリエーションは、アフリカでHIVリスクを増大する
2008/07　EurekAlert　 Gene variant found in those with African ancestry increases odds of HIV infection
アフリカ系の人々で発見される遺伝子変異は、HIV伝染病の確率を増大する
2008/07　EurekAlert　 Genetic cause of innate resistance to HIV/AIDS
HIV/AIDSへの生まれつきの耐性の遺伝子原因
2008/07　BBC News　Malaria gene 'increases HIV risk'
マラリア遺伝子は、『HIVリスクを増大する』

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2008/07　【日本語記事】朝日新聞　がんワクチン臨床研究、６割に効果　膵臓・大腸がんなど
東大医科学研究所ヒトゲノム解析センターの中村祐輔

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2008/07　EurekAlert　Gaining ground on sickle cell disease
鎌状赤血球病の遺伝子変異は、病気ひどさを予測するのを助ける可能性があった

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アパート症候群の精子を生む変異細胞はサバイバル能力が高いのか
2008/07　EurekAlert　Mutant testis cells behind genetic disorder have survival advantage
遺伝障害にひそむ突然変異の精巣細胞は、生存利点を持つ
　高齢父の子供が遺伝障害を持つ率が高めの理由

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2008/07　【日本語記事】JanJan　
　「科学の名による冤罪　足利事件」再審無罪を求める東京集会参加報告
　常温で１年３ヵ月間も捜査本部のロッカーに保管されていたという保存状況の悪さ。
　付着した体液も川の中で流されたであろうし「DNA鑑定一致」と出すのは無理。
　おまけに最新技術でＤＮＡ鑑定をすると異なる結果が出るしまつ。



　『増補改訂版　DNA鑑定　科学の名による冤罪』
　天笠 啓祐 (著), 三浦 英明 (著)
　緑風出版　(2006/02)

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貧民という研究材料
2008/07　EurekAlert　Gene therapy research in developing world raises ethical red flags: experts
　遺伝子治療の初期臨床試験に使う人材を低〜中所得国から調達している
　医療の提供か、医療による剥奪か　リスクを弱者に負わせるのか

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遺伝学：家族の脳
2008/07　news@nature.com　Psychiatric genetics: The brains of the family
　精神障害にかかわる遺伝子発見の困難は、遺伝の複雑性や精神医学的障害の定義のまずさから来るものか
doi:10.1038/454154a

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「私の話を聞いて下さい」　アペール症候群(Apert syndrome)
2008/06　BBC News　'My aim is to get a boyfriend'

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2008/07　EurekAlert　Pediatric researchers find possible 'master switch' gene in juvenile arthritis
小児関節炎の『マスタースイッチ』っぽい遺伝子

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2008/07　【日本語記事】ワイアードビジョン　「HIVに感染しない突然変異者たち」を応用した遺伝子治療研究

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2008/06　EurekAlert　International team identifies 21 new genetic risk factors for Crohn's disease
クローン病危険因子遺伝子を新しく21個特定
2008/06　EurekAlert　Complexity of Crohn's disease revealed as 'gene' count tops 30
クローン病は関わる『遺伝子』総数が30以上と複雑だ
2008/06　EurekAlert　Montreal Heart Institute and Mount Sinai Hospital researchers contribute to Crohn's disease study

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2008/06　EurekAlert　UGA research may lead to safer, more effective gene therapy
より安全な、より更に効果的な遺伝子治療に
　微小構造にDNAをパッケージする新しい合成遺伝子ベクターは、免疫反応の引き金を引くことなく効率的に遺伝子をもたらす

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2008/06　EurekAlert　Gene silencer and quantum dots reduce protein production to a whisper
遺伝子サイレンサーとQuantum Dotで、タンパク質の生産を減らす

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自閉症の一形態である結節性硬化症複合体のマウスモデルにて
2008/06　EurekAlert　Drug reverses mental retardation caused by genetic disorder
薬は、遺伝障害によって引き起こされる精神薄弱をくつがえす

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あなたは父さんの親戚ですね！
　ほんとうの父さんが誰なのかはわからなくても、父さんの苗字と家系はわかるかも
2008/06　BBC News　Adoptees use DNA to find surname
　養子は、姓を発見するためにDNA検査を使用する
　 『 アダムの呪い？遺伝子でさぐる人類の系譜 』 ：血縁の指標となる「姓」が同じであれば、遺伝的血縁サイン（Ｙ遺伝子）が共通している率も高い。

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2008/06　EurekAlert　First gene therapy for heart failure offered at NewYork-Presbyterian/Columbia
心臓病患者病気における遺伝子治療
心臓拍動に必要な酵素の生産を刺激する特別に設計された遺伝子を導入し、最小限に侵襲性の心臓カテーテル治療を効率的に実施する

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2008/06　EurekAlert　Known genetic risk for Alzheimer's in whites also places blacks at risk
アルツハイマーにおける既知の遺伝子リスクは、白人も黒人も大差ない

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2008/06　EurekAlert　Perspective: Policies must keep pace with genetic progress
社会方針は、遺伝子研究の経過と足並みをそろえなければならない
　雇主、健康保険会社、患者と医者は、その準備について教育されなければならない、
　遺伝子検査の管理において、遺伝情報濫用へのギャップは今もなお残る

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2008/06　EurekAlert　Specific location of the TRAF1/C5 gene associated with multiple autoimmune diseases
複数の自己免疫疾患とかかわりを持たれるTRAF1/C5遺伝子の特定の場所

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2008/06　EurekAlert　Specific mutations in the IL2RA gene associated with juvenile idiopathic arthritis
IL2RA遺伝子における特定の突然変異は、原因不明の青少年関節炎とかかわりを持った

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2008/06　【日本語記事】Nature　医学:動物モデルが答えを出す
ハンチントン病の非ヒト霊長類モデルの開発
第1エキソンのポリグルタミンをコードしている部分が伸長したヒトハンチンチン遺伝子を発現するトランスジェニックアカゲザル
ハンチントン病:遺伝学の手を借りる
2008/06　Nature　Huntington's disease: Genetics lends a hand
doi:10.1038/nature06365
医学:非ヒト霊長類を用いたハンチントン病トランスジェニックモデルの開発
2008/06　Nature　Towards a transgenic model of Huntington’s disease in a non-human primate
doi:10.1038/nature06975

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2008/06　【日本語記事】読売新聞　多発性硬化症　「遺伝子から炎症物質」解明
http://www.yomiuri.co.jp/iryou/news/iryou_news/20080613-OYT8T00499.htm
　Ｔ細胞中で遺伝子「ＮＲ４Ａ２」が働くとサイトカインが出る

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2008/06　EurekAlert　Children with Down Syndrome sleep poorly and have more fragmented sleep
ダウン症児は、なかなか良い睡眠をとれないようだ

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遺伝子（osteoglycin（Ogn））のせいで心不全になりかねない大きい心臓
2008/06　BBC News　Big hearts 'have genetic problem'

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2008/06　【日本語記事】共同通信　多発性硬化症の治療薬に道 発症の仕組み解明
　特定の遺伝子の働きが高まることで炎症を起こす物質が放出され発症する
　国立精神・神経センター神経研究所の山村隆部長ら

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　科学なポッドキャスト
医学の歴史上最も珍しい10の疾患
2008/05　ヴォイニッチの科学書　Chapter-202
　第1位　狼ヒト症候群
　第2位　結合双生児 または 胎児内胎児
　第3位　しっぽ
　第4位　早老症
　第5位　エレファントマン（プロテウス症候群）
　第6位　ウンディーネの呪い（先天性中枢性肺胞低換気症候群）
　第7位　進行性化骨性繊維増殖症
　第8位　真性半陰陽
　第9位　メビウス症候群
　第10位　先天性無痛覚症

　狼ヒト症候群はいわゆる「多毛症」、進行性化骨性繊維増殖症は「進行性化骨性繊維異形成症」（ほか各種参照： 『 ヒトの変異 』）、早老症は アシュリー 、先天性無痛覚症は通称「無痛症」。

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「統合失調症をめぐるたくさんの遺伝子」
科学なムービー
Schizophrenia Gene Puzzle
2008/05　ScienCentral
統合失調症の遺伝子原因を解読する試み
　我々の遺伝子にはエラーが豊富

　 『 統合失調症と遺伝子科学　2000〜2007年 』

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1992年アメリカ映画『ロレンツォのオイル/命の詩』（原題：Lorenzo's Oil）
難病副腎白質ジストロフィーにさいなまれた息子ロレンツォ、齢３０にして、白血病でみまかる
2008/06　BBC News　Lorenzo's Oil boy is dead at 30
2008/06　New Scientist　Obituary: Lorenzo Odone

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2008/06　EurekAlert　Discovery of new family of genetic mutations involved in inflammatory intestinal disease
炎症性の腸の病気で関与する遺伝子突然変異の新しい家族の発見

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人間の歩行を四つんばいにさせる突然変異
　遺伝子分析は、一部の人間が四足で暮らす理由について、争議を復活させる。
2008/06　news@nature.com　Mutations may make humans walk on all fours
　Genetic analysis revives dispute about why some humans are quadrupeds.
　トルコの「四足歩行一家」
　その後、ブラジルやイラクにも、同様の変異を抱える家系が存在することが判明
　どうやら、VLDLRタンパク質をコードする遺伝子の異常っぽいが、それだけでもないらしい
2008/06　EurekAlert　Genetic mutation linked to walking on all 4s
2008/06　BBC News　Quadruped families evolution clue

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2008/05　EurekAlert　Self-assembled viruses
自己組織化するウイルス
　遺伝子治療用に意図された人工ウイルス
　遺伝子と薬分子を腫瘍細胞に効率的に持ち運ぶ
　フィラメント形の人工のウイルスは、作り上げられる ― preorganizedされたsupramolecular nanoribbonをテンプレートに使用することによって。

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安易な遺伝子検査の濫用は危ない
2008/05　EurekAlert　UNC medical geneticist cautions against rushing into genetic testing

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2008/05　EurekAlert　Genetics of ALS progression
ALS進行の遺伝学　the gene encoding for the superoxide dismutase 1 (SOD1) enzyme.
　東大のHidenori Ichijo and Hideki Nishitoh

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ばち指（finger clubbing）の不思議
2008/05　EurekAlert　Leeds medics solve an ancient riddle -- and offer new tool for diagnosis
　嚢胞性線維症患者が肺移植を受けると、ばち指が去るということを。
　蓄膿患者が肺のドレインを受けた後でも同じ
　ばち状指を伴う特発性肥大性骨関節症（primary hypertrophic osteoarthropathy）を有する家系において
　分解酵素をコードするHPGD遺伝子に変異

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2008/05　EurekAlert　Potential therapy discovered for hypophosphatasia, a congenital form of rickets
hypophosphatasia（アルカリホスファターゼ欠損症　くる病の先天的な形式）
　遺伝子起源の主要な骨格の病気
　a bone-targeted form of the TNAP gene would ease the skeletal defects of HPP.

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2008/05　EurekAlert　Greater awareness of genetic testing for impaired fetal movement can save babies' lives
そこなわれた胎児の動きには、積極的に遺伝子テストをせよ
　さすれば赤子の命を救うことができよう

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2008/05　EurekAlert　Gene therapy increases survival for end-stage head and neck cancer
遺伝子治療は、終末期の頭と首ガンにおける余命を増大する

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ハウスダストからヒトのDNAを検出いたします！
　指紋も唾液も何も残していなくても、そこにいただけで、DNA捜査からアシがついてしまう可能性
2008/05　New Scientist　Telltale DNA sucked out of household dust

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2008/05　EurekAlert　Spontaneous mutations rife in nonfamilial schizophrenia
家族性ではない統合失調症で広まっている自然発生的な突然変異

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2008/05　EurekAlert　Researchers pinpoint gene mutations responsible for 10 percent of schizophrenia
統合失調症の一割に関わる遺伝子変異

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2008/05　EurekAlert　'Intrabody' can mop up mutant protein in Huntington's disease model
『細胞内発現抗体』は、ハンチントン病モデルにおいて、突然変異タンパク質をぬぐい去る
　ハンチントンに対して、「intrabody」になる遺伝子組み換えウイルス

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2008/05　【日本語記事】薬事日報社
　【ヘルスハイライト】薬の効かない勃起不全が遺伝子治療により改善

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2008/05　EurekAlert　RNA toxicity contributes to neurodegenerative disease, University of Pennsylvania scientists say
RNA毒性は、神経変性病の一因となる

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2008/05　EurekAlert　Gene mutations in mice mimic human-like sleep disorder, UT Southwestern researchers find
ネズミにおける遺伝子突然変異は、ヒト睡眠障害のような症状を呈する

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ウイルス表面のアミノ酸1つを置換して遺伝子治療の効率アップ
2008/05　EurekAlert　UF researchers develop improved gene therapy agent

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2008/05　EurekAlert　Abnormal 'editing' of gene messages may be a cause of lupus
遺伝子メッセージの異常な『編集』は、狼瘡の原因であるかもしれない

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2008/05　EurekAlert　For children with sickle cell disease, lung disease is part of the package
鎌状赤血球の児童において、肺病はパッケージの部分である

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病気の遺伝子にもご利益がある
　病気に関わる遺伝子をすべてリストアップする計画らしいが、そもそも病気遺伝子の存在自体、進化医学的な適応経緯があることを忘れるな。
2008/05　ジョン・ホークス　The genetic networks underlying disease
　So we really shouldn't expect to find alleles associated with common disease phenotypes.
　我々は一般の病気表現型とかかわる対立形質の発見を予想するべきではない。

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MESP2 gene　Jarcho-Levin症候群
2008/05　EurekAlert　Stowers Institute researchers identify gene linked to vertebral defects in patient populations
脊椎の部分障害に関係がある遺伝子

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経口治療が効かない勃起障害に遺伝子治療はいかが
2008/05　EurekAlert　AUA 2008: Maxi-K gene transfer may prove to be safe and effective erectile dysfunction treatment
AUA 2008：マキシ-K遺伝子移植は、安全なと効果的な勃起性の機能不全処理であることがわかるかもしれない

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発症が遅めのアルツハイマー病罹患率が高い2つの家系から明らかになる遺伝子プロフィール
2008/05　EurekAlert　Families shed light on likely causative gene for Alzheimer's

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バッテン病(神経性セロイド様リボフスチン蓄積症)　遺伝子治療臨床試験
2008/05　EurekAlert　NYP/Weill Cornell gene therapy clinical trial yields promising results for Batten disease
遺伝子CLN2が関わる「遅発性幼児型バッテン病」
　Late Infantile Neuronal Ceroid Lipofuscinosis (LINCL)
2008/05　EurekAlert　Gene therapy slows progression of fatal neurodegenerative disease in children
遺伝子治療は、児童で命にかかわる神経変性の病気の進行スピードを落とす
2008/05　【日本語記事】スラッシュドット ジャパン　脳神経性難病の進行を遅らせる遺伝子治療

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epilepsy and mental retardation limited to females (EFMR).
2008/05　EurekAlert　Mutant gene causes epilepsy, intellectual disability in women
女性限定の遺伝子突然変異　癲癇と知的障害を引き起こす

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「大田原症候群」
2008/05　【日本語記事】共同通信　てんかんの原因遺伝子発見 新生児期に発症、薬効きにくい
　http://news.goo.ne.jp/article/kyodo/life/CO2008051101000718.html

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2008/05　EurekAlert　A new gene trigger for pregnancy disorder identified
妊娠障害における新しい遺伝子引き金特定される
　{妊娠高血圧腎症が一部の妊娠で表面化するかもしれない} 方法への手がかり
　妊娠高血圧腎症でCOMT（catechol-O-methyltransferase）として知られている酵素
　一般に統合失調症にかかわりを持つ遺伝子は、普通の環境の下で神経伝達物質のカテコールアミン類を機能させない

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2008/05　【日本語記事】朝日新聞　ビジネス用の遺伝子データベース構築へ　東大とＣＳＫ
情報システム大手ＣＳＫグループ
http://www.asahi.com/health/news/TKY200805070208.html
東大はすでに、国の事業で約３０万人の遺伝子情報を集め、「バイオバンク」として保管している。

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{細胞の生殖の間、マッチしない遺伝子を『封じる』} メカニズム
2008/05　EurekAlert　Bread mold may hold secret to eliminating disease-causing genes
パンカビは、病気の遺伝子を除去する秘訣を保持するかもしれない

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p53遺伝子は、ダメージをうけた細胞の成長を停止させる
2008/05　BBC News　Anti-cancer gene shield discovery

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2008/05　BBC News　'Seven genetic types of ME' found
慢性疲労症候群の7つの遺伝子タイプ

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網膜症やネフロパシー
2008/05　EurekAlert　Moran Eye Center researchers find gene linked to severe diabetic eye and kidney diseases
ひどい糖尿病の眼や腎臓障害に関係がある遺伝子erythropoietin (EPO)

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2008/04　EurekAlert　Family history places women at risk of pelvic organ prolapse, SLU research finds
骨盤臓器脱の家族史がある女性はリスク高め

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2008/05　【日本語記事】時事通信　椎間板ヘルニアの遺伝子２種発見
　特定タイプだと発症率３倍　理研など
　http://news.goo.ne.jp/article/jiji/nation/jiji-080502X718.html

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2008/05　【日本語記事】Science　血糖値に関与する遺伝的変異
Gene Variant Tied to Blood Sugar Levels
非糖尿病患者にみられる空腹時血糖値の差の原因となっている一塩基変異多型（SNP）を確認

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2008/05　【日本語記事】毎日新聞　ウイルソン病治療薬、保険適用に…銅の吸収を阻害
http://www.yomiuri.co.jp/iryou/news/iryou_news/20080502-OYT8T00336.htm
　体内に銅が蓄積して肝機能や脳の障害などを起こすウイルソン病の治療薬、酢酸亜鉛水和物（商品名ノベルジンカプセル）
　全国で約１５００人の患者がいるとされる。

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2008/05　【日本語記事】Nature　局在化RNA：RNA局在化へのAPC腫瘍抑制因子のかかわり
　全ゲノムスクリーニングにより、マウス繊維芽細胞の細胞突起に局在するRNAが50以上同定された。

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骨粗鬆症に関係がある遺伝子突然変異
2008/05　New Scientist　Gene discoveries could crack bone disease

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2008/05　【日本語記事】cnn.co.jp　ＤＮＡ鑑定より安く早く、「抗体」利用の個人特定技術開発

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2008/04　EurekAlert　Genotyping takes us closer to an osteoporosis fingerprint
ジェノタイピングで、骨粗鬆症の遺伝的指紋に肉薄せよ
　詳細にわたるgenome-wide捜索は、 骨粗鬆症や骨折に関係がある遺伝子を発見するために着手された。

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ダウン症児童のほぼ3分の1は、二焦点レンズを2年着用するだけでいいっぽい
2008/04　EurekAlert　A life 'lens' ordinary

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2008/04　EurekAlert　Genes for common heart condition and kidney problem identified
特定される一般の心臓病、そして、腎臓問題における遺伝子

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2008/04　EurekAlert　Clumps of red and white blood cells may contribute to sickle cell disease
赤、そして、白血球のかたまりは、鎌状赤血球病気の一因となるかもしれない

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　科学なポッドキャスト
Advances in Gene Therapy Treatment for Blindness
「視覚障害の遺伝子治療に進展」
2008-05-03 サイエンス・フライデイ　Science Friday

2008/04　news@nature.com　Gene therapy treats blindness
　This weekend two teams reported success in helping people to see again.
2008/04　EurekAlert　Gene therapy improves vision in patients with congenital retinal disease
遺伝子治療は、先天的な網膜疾患による視覚障害を改善する
2008/04　BBC News　Gene therapy 'aids youth's sight'
遺伝子治療は『若者の視覚を促進する』

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2008/04　【日本語記事】毎日新聞　ＡＬＳ：新たな原因遺伝子、新潟大などが発見
http://mainichi.jp/select/science/archive/news/
2008/04/29/20080429ddm003040059000c.html

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2008/04　【日本語記事】時事通信　DNA鑑定でまたも冤罪晴れる＝全米で200件以上、死刑囚も
　http://headlines.yahoo.co.jp/hl?a=20080430-00000101-jij-int

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2008/04　【日本語記事】共同通信　筋萎縮性側索硬化症の新遺伝子特定 新潟大、群馬大などのチーム
　http://news.goo.ne.jp/article/kyodo/life/CO2008042801000750.html

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2008/04　EurekAlert　American College of Medical Genetics makes genetic testing recommendations in new policy statement
遺伝子診断の新しい方針声明

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2008/04　EurekAlert　Metabolic genes tied to inflammatory predictor of heart disease and stroke risk
心臓病や卒中リスクの炎症性の指標に結ばれる代謝遺伝子

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2008/04　EurekAlert　Researchers discover gene for branchio-oculo-facial syndrome
「鰓・眼・顔面症候群」における遺伝子TFAP2A

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2008/04　EurekAlert　New gene discovered for new form of intellectual disability
知的障害の新しいタイプに遺伝子CC2D2A

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2008/04　【日本語記事】朝日新聞　遺伝子診断で保険差別ならぬ　米で禁止法案、成立へ
http://www.asahi.com/science/update/0425/TKY200804250047.html
2008/04　news@nature.com　Banning genetic discrimination
US close to a law preventing discrimination based on genes.
2008/04　BBC News　US blocks genetic discrimination
米国は、遺伝子差別を妨げる

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2008/04　EurekAlert　Potential viral therapy weapon for difficult cancers is safe and effective in study
難しいガンにおけるウィルス療法兵器は、安全で効果的

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2008/04　EurekAlert　Mutation in human gene helps protect against fatal malaria
{遺伝子が助ける ― 命にかかわるマラリアに対して保護するのを} ヒトにおける突然変異

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2008/04　EurekAlert　Many African-Americans have a gene that prolongs life after heart failure
多くのアフリカ系アメリカ人は、{心臓故障の後、生命を引き伸ばす} 遺伝子を持つ

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2008/04　EurekAlert　Genetic variant mimics effect of heart failure medications
心臓麻痺薬物投与の模倣効果をもつ遺伝子変異

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2008/04　EurekAlert　Tiny magnets offer breakthrough in gene therapy for cancer
ガンの遺伝子治療に、ナノ磁石

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2008/04　EurekAlert　Gene therapy reduces cocaine use in rats
遺伝子治療は、ネズミでコカイン使用を減らす

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2008/04　EurekAlert　Mental stress reduces blood flow to the heart in patients with gene variation
精神的ストレスを受けると心臓の血流を減らしてしまう遺伝子バリエーション

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2008/04　EurekAlert　Breast cancer risk amplified by additional genes in combo with BRCA mutation
BRCA突然変異と特定の遺伝子のコンボによって増幅される乳癌リスク

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2008/04　EurekAlert　Different mutations in single gene suggest Parkinson's is primarily an inherited genetic disorder
異なる突然変異は、パーキンソン病が主に遺伝された障害であることを示唆する

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医学:非ヒト霊長類でのLNA-介在性マイクロRNAサイレンシング
2008/04　Nature　LNA-mediated microRNA silencing in non-human primates
doi:10.1038/nature06783

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システム生物学:つなぎ替えられたゲノム
2008/04　Nature　Systems biology: Genome rewired
doi:10.1038/452824a
遺伝:つなぎ替えた細菌遺伝子ネットワークの進化可能性および階層構造
2008/04　Nature　Evolvability and hierarchy in rewired bacterial gene networks
doi:10.1038/nature06847

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2008/04　【日本語記事】Nature　医学:「治療標的」としてのマイクロRNA
　非ヒト霊長類で、効率的で長時間継続し、しかも可逆的なマイクロRNAサイレンシングが初めて成功

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2008/04　EurekAlert　Concentrating on different aspects of pain leads to breakthrough in migraine genetics
偏頭痛遺伝学

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2008/04　EurekAlert　In blood vessel stents, innovative materials allow better control, delivery of gene therapy
血管ステントの革新的な材料は、より良いコントロールと遺伝子治療の改善をもたらす

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遺伝性鉄不足の珍しい形式における遺伝子の発見
2008/04　EurekAlert　A genetic cause for iron deficiency
鉄不足における遺伝子原因

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一部の自閉症児童は、{筋肉に影響を及ぼす} 遺伝子障害を持つかもしれない
2008/04　EurekAlert　Kids with autism may have gene that causes muscle weakness

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一人の口内から採取したDNAサンプルに二人ぶんのDNAが入っているぞ！
2008/04　EurekAlert　Fraud attempt in a paternity test modifies action protocol in DNA tests
実父確定検査における詐欺試みは、{ DNAにおけるプロトコルがテストする} 行動を部分修正する

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イギリス、物議をかもす法廷のDNAテストに認可
2008/04　New Scientist　Controversial forensic DNA test gets the green light

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2008/04　【日本語記事】Nature　細胞:ポリグルタミン病
「ポリグルタミン伸長」によってタンパク質が神経毒性をもつ脊髄小脳性運動失調症1型（SCA1：遺伝性の神経変性疾患）
ataxin1タンパク質が結合する相手のタンパク質によって影響は異なる
神経変性:バランスの問題
2008/04　Nature　Neurodegeneration: A question of balance
doi:10.1038/452707a
神経:無傷タンパク質複合体に対するポリグルタミン伸長の相反する影響はSCA1の一因となる
2008/04　Nature　Opposing effects of polyglutamine expansion on native protein complexes contribute to SCA1
doi:10.1038/nature06731

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2008/04　EurekAlert　More genes for Lou Gehrig's disease identified, according to Penn researchers
筋萎縮性側索硬化症、さらに多くの遺伝子が特定される

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2008/04　EurekAlert　Genetic variants of USF1 are associated with the increased risk for cardiovascular disease
USF1の遺伝子変異と、循環器系疾患

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2008/04　EurekAlert　Rare genetic mutations protect against hypertension
高血圧に対して保護する遺伝子の珍しい突然変異３つ
2008/04　EurekAlert　Yale study shows how rare genes have big impact on blood pressure
血圧に対する大きい衝撃を持つ珍しい遺伝子

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2008/04　EurekAlert　Mitochondria play role in pathogenesis of AD and estrogen-induced neuroprotection
ミトコンドリアは、アルツハイマー病やestrogen-inducedされたneuroprotectionの病因で、役割を演ずる

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RNA干渉でハンチントン病治療を
2008/04　New Scientist　Invention: Huntington's treatment
　特定の遺伝子にくくって「タンパク質コーディングを妨げる」RNAの小さい断片

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2008/04　EurekAlert　Cold Spring Harbor Laboratory scientists devise potential approach to treat spinal muscular atrophy
脊髄性筋萎縮症
　研究者は、― タンパク質を補給するよう細胞を誘発した ―既存の突然変異の遺伝子の、わずかに部分修正されたコピーを活性化することによって。

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遺伝性の悪性高熱症
2008/04　EurekAlert　Rare genetic syndrome may hold key to cure for heat stroke

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小児期肥満遺伝子の同定から
2008/04　EurekAlert　Answer to troublesome question of why some genetic assoc. studies have failed replication attempts

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2008/04　EurekAlert　Lung transplants not dangerous for children with cystic fibrosis, after all
嚢胞性線維症によって ― 結局 ― 児童における危険でない肺移植

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2008/04　EurekAlert　Researchers identify a gene responsible for cases of Lou Gehrig's disease
筋萎縮性側索硬化症の事例に責任がある遺伝子

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最近のニュース

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